未獲得境外醫療器械上市許可的一類境外醫療器械首次注冊申請材料要求
（一）境外醫療器械注冊申請表；（二）醫療器械生產企業資格證明；（三）適用的產品標準及說明：（四）產品全性能檢測報告； （五）企業生產產品的現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明； （六）醫療器械說明書（可以不簽章）；（七）所提交材料真實性的自我保證聲明。 以上各項文件均應當有中文本。本附件第（二）項證明文件可以是復印件，但須 經原出證機關簽章或者經當地公證機構公證；除本辦法另有規定外，本附件其它文件應當提交由生產企業或其在中國的辦事處或者代 表處簽章的原件。今天通過對《未獲得境外醫療器械上市許可的一類境外醫療器械首次注冊申請材料要求》的學習，相信你對認證有更好的認識。如果要辦理相關認證，請聯系我們吧。


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