ISO13485:2003認證體系要求有形成文件的程序
ISO13485:2003要求有形成文件的程序
1.文件控制(4.2.3)
2.記錄控制(4.2.4)
3.能力意識和培訓控制(法規要求時)(6.2.2)
4.工作化境條件見識和控制(6.4b)(也可以是作業指導書)
5.設計開發(7.3)
6.采購(7.4.1)
7.生產和服務提供的控制總要求(7.5.1.1)(必要時)
8.服務(7.5.1.2.3)
9.生產服務提供過程的確認(軟件的確認)(7.5.2.1)
10.滅菌(7.5.2.2)
11標識(7.5.3.1)
12.返回組織的產品(7.5.3.1)
13.可追溯性(7.5.3.2)
14.產品防護(所有產品)(7.5.5)
15.產品防護(有存放期限或特殊貯存條件)(7.5.5)
16.監視和測量設備控制(7.6)
17.統計技術應用(法規要求時)(8.1)
18.反饋系統(8.2.1)
19內部審核(8.2.2)
20.產品的監視和測量(8.2.4)
21不合格品控制(8.3)
22.數據分析(8.4)
23.醫療器械忠告性通知(通告)(8.5.1)
24.醫療器械不亮事件報告(法規要求時)(8.5.1)
25.糾正措施(8.5.2)
26.預防措施(8.5.3)
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