ISO20000 佛山ISO20000體系認證體系審核員
課程大綱
• ISO9001:2015標準的詮釋
• ISO14001&ISO45001的整體概況
• ISO14001:2015&ISO45001:2018標準的詮釋
• 策劃、準備及執行審核
• 不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進
• 審核技巧
• 審核案例分析
現場診斷/差異分析
確定有害物質管理范圍
了解客戶要求及法規要求
確定有害物質檢測方案
成立有害物質管理推行會
提供有害物質管理體系診斷報告
收集客戶關于有害物質的標準要求
QC080000標準基礎知識的培訓
QC080000標準培訓
有害物質的相關法規法律的培訓
有關檢測技術知識的培訓
擬訂文件編寫計劃
有害物質文件編寫及審查
體系文件的審核、批準及發放
制訂有害物質內部控制標準
確定樣品機種的的所有配件清單(BOM)及供應商名單
向所有供應索取MSDS或成分表
召開供應商有害管理發布會
隨著ISO14001體系認證工作的深入，企業需要一批具備良好素養和能力的環境管理體系的內審員。內審員能夠按照內審的程序開展內審工作，幫助企業發現體系運行過程的問題并完善本企業建立的環境管理體系，對企業污染預防及改進在環境管理方面的績效起到有效的促進作用。
本課程就是為企業培訓合格的環境管理體系內審員，或促進現任內審員的審核能力提高，改進審核的有效性和效率，確保審核的客觀性、立性和系統性而開設的。
本課程主要培訓對象為貴公司IECQHSPM管理體系推行小組成員，主要內容包括：
a)《IECQQC080000：2017》標準的產生背景;
b)《IECQQC080000：2017》與其他標準的差異;
c)《IECQQC080000：2017》標準條文理解：
?范圍;
?引用標準;
?術語和定義;
?HSF過程管理體系;
?管理職責;
?資源管理;
?產品實現;
?測量分析和改進。
本課程主要培訓對象為貴公司IECQHSPM管理體系內審人員，主要培訓內容包括：
a)如何理解RoHS符合性風險;
b)如何定義材料、供應商風險等級;
c)如何正確使用《供應商風險等級評價手冊》;
d)如何審核產品材料宣告表;
e)如何審核有害物質檢測報告;
f)如何進行有害物質管理審核
g)案例分析練習。
體系審核：依據體系審核準則對組織的管理體系的符合性、有效性進行客觀評價的系統的、立的并形成文件的過程。
審核員：有能力實施審核的人員。
審核范圍：在規定時間內，對哪些體系要求、場所和產品進行審核。
要求：應包含ISO標準的所有要求，刪減應予以說明。
場所：凡與被審核的管理體系所覆蓋的部門和地區均應列入審核范圍。
產品：在認證范圍內的產品所涉及的活動，均應列入審核范圍。


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