CMMI3:
（一）.CMMI3的基本要求：
三級(jí)最少需要企業(yè)13人以上（含10余名軟件開(kāi)發(fā)人員） ；
軟件項(xiàng)目選擇要求 ：項(xiàng)目資料較完整的軟件開(kāi)發(fā)項(xiàng)目；選取的項(xiàng)目是公司典型的項(xiàng)目；項(xiàng)目周期盡量3個(gè)月以上；
（二）CMMI3一般評(píng)估流程：
1、咨詢組協(xié)助企業(yè)填寫《基本信息表》、《評(píng)估輸入表》，收集企業(yè)的的基礎(chǔ)文檔信息。
2、 咨詢組提前一個(gè)月在SaS平臺(tái)注冊(cè)企業(yè)信息
3、咨詢組對(duì)企業(yè)進(jìn)行訪談培訓(xùn) 1次，2-3天
4、 預(yù)評(píng)估：1天
5、 評(píng)估時(shí)間：第一天 intro培訓(xùn)，啟動(dòng)評(píng)估；
第二-三天訪談；
第四天 內(nèi)部評(píng)定；
第五天 開(kāi)初步發(fā)現(xiàn)會(huì)議，最終發(fā)現(xiàn)報(bào)告；
CMMI 評(píng)估周期：5-7天
6、評(píng)估通過(guò)后簽發(fā)CMMI證書(shū)。一個(gè)月后官方平臺(tái)可查詢獲證信息。
CMMI5:
(一）CMMI 5的基本要求
五級(jí)需要企業(yè)23人以上參與（含20余名軟件開(kāi)發(fā)人員）；- 提供項(xiàng)目清單，2-3個(gè)完整生命周期的。
（二）CMMI5 一般評(píng)估流程
接到商務(wù)確認(rèn)后《基本信息表》《評(píng)估輸入表》，拿到客戶的基礎(chǔ)文檔提前一個(gè)月在SaS平臺(tái)注冊(cè)企業(yè)信息訪談培訓(xùn) 若干次，培訓(xùn)次數(shù)根據(jù)企業(yè)學(xué)習(xí)接受程度，每次需要2-3天
評(píng)估師，預(yù)評(píng)估：5天
評(píng)估師：CMMI五級(jí)正式評(píng)估，9天。
評(píng)估流程：第一天 intro培訓(xùn)，啟動(dòng)評(píng)估；
第二-五天訪談；
第六-七天 內(nèi)部評(píng)定；
第八天 開(kāi)初步發(fā)現(xiàn)會(huì)議，最終發(fā)現(xiàn)報(bào)告；
時(shí)間周期：
1、CMMI3，3~6個(gè)月，評(píng)估前一個(gè)月注冊(cè)，評(píng)估完成后1個(gè)月內(nèi)SEI可查。
2、CMMI5，6~12個(gè)月，需在通過(guò)CMMI3一年以上，評(píng)估師檔期極其緊張，評(píng)估前一個(gè)月注冊(cè)，評(píng)估完成后1個(gè)月內(nèi)SEI可查。


TL9000質(zhì)量管理體系
美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）
國(guó)家商務(wù)部AAA級(jí)信用企業(yè)評(píng)價(jià)申報(bào)流程
ISO質(zhì)量體系認(rèn)證年審沒(méi)有通過(guò)?
ISO9001認(rèn)證 深圳三體系認(rèn)證ISO9001申請(qǐng)流程周期
電商服務(wù)認(rèn)證對(duì)企業(yè)信用的影響
國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)知局：藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）
生態(tài)環(huán)境保護(hù)設(shè)施運(yùn)營(yíng)維護(hù)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)