什么是CE認證？歐盟CE認證常識
發布時間：2025-06-17 點擊：16
什么是CE認證?歐盟CE認證常識
什么是CE認證?歐盟CE認證常識-企業認證中心。
什么是CE認證?
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE標志的制作要求?
CE標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需證明CE標志不能貼在產品上的原因。
CE標志應該按照如圖所示的標志等比例縮放。
CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標志應貼在最鄰近制造商或其授權代表的名稱附近，且應與名稱用同樣的工藝。
CE標志必須按照歐盟提供的規范來制作：
標準CE標志尺寸標注
使用CE認證標志的意義?
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements)，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業產品，沒有CE認證標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE認證標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
如何獲取CE認證標志?
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發，而應由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取，自行制作和加貼。
部分歐盟官方規定的產品，需在獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標志。
注：制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。
如何取得符合性證書?
自我符合性聲明
(1)企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
符合性聲明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
歐盟標準符合性聲明
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
現行歐盟指令有哪些?
歐盟所發布之指令，適用產品如下：對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求，涉及健康、安全、環保的建筑產品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。截至2013年4月2日，歐盟市場已執行技術標準接軌指令有32個：
確認出口對應國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。確認產品類別及歐盟相關產品指令，若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。但 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
注：美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。
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什么是CE認證?
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE標志的制作要求?
CE標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上;若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需證明CE標志不能貼在產品上的原因。
CE標志應該按照如圖所示的標志等比例縮放。
CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標志應貼在最鄰近制造商或其授權代表的名稱附近，且應與名稱用同樣的工藝。
CE標志必須按照歐盟提供的規范來制作：
標準CE標志尺寸標注
使用CE認證標志的意義?
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements)，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業產品，沒有CE認證標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE認證標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
如何獲取CE認證標志?
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發，而應由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取，自行制作和加貼。
部分歐盟官方規定的產品，需在獲得歐盟官方機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標志。
注：制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。
如何取得符合性證書?
自我符合性聲明
(1)企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
符合性聲明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
歐盟標準符合性聲明
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
現行歐盟指令有哪些?
歐盟所發布之指令，適用產品如下：對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求，涉及健康、安全、環保的建筑產品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。截至2013年4月2日，歐盟市場已執行技術標準接軌指令有32個：
|
序號 |
指令編號 |
指令名稱(英文) |
指令名稱(中文) |
|
1 |
2000/9/EC |
Cableway installations |
索道裝置 |
|
2 |
(EC) 1907/2006 |
Chemical substances (REACH) |
化學物質 |
|
3 |
89/106/EEC |
Construction products (CPD) |
建筑產品 |
|
4 |
(EU) 305/2011 |
Construction products (CPR) |
建筑產品法規指令 |
|
5 |
(EC) 1223/2009 |
Cosmetics |
化妝品 |
|
6 |
92/42/EEC |
Eco design hot-water boilers |
熱水鍋爐 |
|
7 |
2010/30/EU |
Eco designand energy labelling |
生態設計和能源標簽 |
|
8 |
2009/125/EC |
Eco designand energy labelling |
生態設計和能源標簽 |
|
9 |
(EC) 1221/2009 |
Eco managementand audit scheme (EMAS) |
生態管理和審計計劃 |
|
10 |
2004/108/EC |
Electromagneti ccompatability (EMC) |
電磁兼容指令 |
|
11 |
94/9/EC |
Equipment for explosive atmospheres (ATEX) |
防爆指令 |
|
12 |
93/15/EEC |
Explosives for civil uses |
民用爆炸物 |
|
13 |
2009/142/EC |
Gas appliances (GAD) |
燃氣具指令 |
|
14 |
95/16/EC |
Lifts |
電梯指令 |
|
15 |
2006/95/EC |
Low Voltage (LVD) |
低電壓指令 |
|
16 |
2006/42/EC |
Machinery (MD) |
機械指令 |
|
17 |
2004/22/EC |
Measuring instruments (MID) |
計量器具指令 |
|
18 |
93/42/EEC |
Medical devices (MDD) |
醫療設備指 |
|
19 |
90/385/EEC |
Medical devices: active implantable |
主動植入式醫療設備 |
|
20 |
98/79/EC |
Medical devices: in vitro diagnostic |
體外診斷式醫療設備 |
|
21 |
(EC) 765/2008 |
New legislative framework (NLF) |
新的立法框架 |
|
22 |
2009/23/EC |
Non-automatic weighing instruments (NAWI) |
非自動衡器指令 |
|
23 |
94/62/EC |
Packaging and packaging waste |
包裝和包裝廢棄物 |
|
24 |
89/686/EEC |
Personal protective equipment (PPE) |
個人防護指令 |
|
25 |
97/23/EC |
Pressure equipment (PED) |
壓力設備指令 |
|
26 |
2007/23/EC |
Pyrotechnic articles |
煙火用品指令 |
|
27 |
1999/5/EC |
Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE) |
無線電設備和電信終端設備 |
|
28 |
2008/57/EC |
Rail system: interoperability |
鐵路系統的互操作性 |
|
29 |
94/25/EC |
Recreational craft |
娛樂游艇指令 |
|
30 |
2011/65/EU |
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) |
限制使用某些有害物質 |
|
31 |
2009/105/EC |
Simple Pressure Vessels |
簡單壓力容器 |
| 32 | 2009/48/EC | Toyssafety | 玩具指令 |
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。確認產品類別及歐盟相關產品指令，若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。但 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
注：美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。
fsc森林認證怎么辦理,流程是什么
FDA 510（K）申請文件
建立ISO29OO1石油和天然氣質量管理體系的重要性
OHSAS18000體系中企業安全生產管理的主要內容有哪些
深圳ISO9001認證：學校物業ISO9001質量管理體系推行的特點
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