SQF2000體系認(rèn)證要素
發(fā)布時間：2025-04-01 點擊：41
1.承諾
(1)質(zhì)量政策:企業(yè)的業(yè)主或高層管理者在其質(zhì)量政策申明中，必須闡明一個實現(xiàn)企業(yè)目標(biāo)和滿足客戶需求和期望的質(zhì)量承諾，并形成由業(yè)主或高層管理者簽字的質(zhì)量手冊文件。
(2)質(zhì)量手冊:企業(yè)應(yīng)該具備一本概述企業(yè)要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所使用方法的質(zhì)量手冊。
(3)組織結(jié)構(gòu):企業(yè)必須述明本企業(yè)相關(guān)人員在食品安全與品質(zhì)保證方面職責(zé)及其相互關(guān)系的組織結(jié)構(gòu)。
(4)培訓(xùn):負(fù)責(zé)危害分析和確定關(guān)鍵控制點步驟的人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)。有一份明確的工作指導(dǎo)書，具體交待這方面的工作怎么做，企業(yè)中至少有一個人必須對SQF體系意識
2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
(1)供應(yīng)方規(guī)格:對那些需要采購的、關(guān)系產(chǎn)品安全和質(zhì)量的各種原料，企業(yè)必須具有書面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格必須明確這些原料的主要安全品質(zhì)指標(biāo)。
(2)購進(jìn)的原料:企業(yè)必須有書面資料證明，所用原料在使用前已經(jīng)過檢驗合格，或已經(jīng)供應(yīng)商評定合格。
(3)最終產(chǎn)品的規(guī)格:所記載的最終產(chǎn)品規(guī)格必須獲得有關(guān)方面的認(rèn)可和接受。
3.生產(chǎn)控制
(1)生產(chǎn)過程控制:為了生產(chǎn)出安全并符合客戶要求的產(chǎn)品，必須制定一個SQF2000方案。該SQF2000方案必須列明為保證產(chǎn)品安全質(zhì)量所采取的措施。
(2)糾偏措施和預(yù)防性措施:企業(yè)必須有一個專門的程序，描述企業(yè)如何采取糾偏和預(yù)防措施。該程序必須概述當(dāng)食品安全品質(zhì)的關(guān)鍵控制限被超出時，查明問題和確定糾偏措施的方法和責(zé)任，并保存糾偏和預(yù)防措施記錄。
(3)不合格產(chǎn)品:應(yīng)該建立一個敘述如何在接收、加工、包裝、貯存、發(fā)運過程中，將已被識別的不合格產(chǎn)品隔離并加以標(biāo)識的程序。不合格產(chǎn)品應(yīng)通過一種合理的方式處理，最大限度地減少被混淆和不恰當(dāng)使用的危險，并保存對不合格產(chǎn)品的處理記錄。
(4)食品法規(guī):在將產(chǎn)品發(fā)送給客戶之前，企業(yè)必須確保所提供的食品符合國家對該產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)要求。
4.驗證程序
(1)校驗程序:所有SQF2000方案列明的、用于監(jiān)測的檢驗設(shè)備必須按照要求進(jìn)行經(jīng)常性的校驗。同時應(yīng)具有一個明確所有設(shè)備校驗和復(fù)檢文件程序，并保存設(shè)備校驗和復(fù)檢記錄。
(2)內(nèi)部審核:企業(yè)應(yīng)該建立內(nèi)部審核程序文件，明確誰負(fù)責(zé)安排和指揮內(nèi)部審核。該程序還應(yīng)包括一個審核程序表，并詳述內(nèi)部審核如何去驗證SQF2000體系和SQF2000方案的有效性。內(nèi)部審核一般由各個被審核區(qū)域或不同職責(zé)的人員執(zhí)行，這些人必須經(jīng)過專門培訓(xùn)。內(nèi)部審核應(yīng)保存一切審核記錄。
(3)體系的評審:企業(yè)必須建立一個程序性文件，明確執(zhí)行SQF2000體系和每個SQF2000方案評審工作的責(zé)任人，SQF2000體系和每個SQF2000方案至少每年都必須進(jìn)行評審。當(dāng)產(chǎn)品配方、加工工藝、工藝控制手段或其他任何影響產(chǎn)品安全、質(zhì)量的因素發(fā)生改變時，SQF2000方案也必須進(jìn)行復(fù)審。SQF2000方案的變化必須由SQF實行者負(fù)責(zé)制定、驗證、審核并形成文件。對SQK”刀咖體系和每個SQF2000方案的驗證程序和變化情況必須形成文件。
(4)客戶投訴:企業(yè)對客戶投訴事件，應(yīng)明確誰負(fù)責(zé)調(diào)查客戶投訴的原因和解決方法，并形成程序文件。企業(yè)對客戶的投訴事件應(yīng)當(dāng)采取高效、有力處理措施，并保存客戶投訴及調(diào)查情況記錄。
GAP認(rèn)證咨詢級別
深圳可以辦理澳大利亞商標(biāo)注冊申請嗎？
知識產(chǎn)權(quán)糾紛處理的意義？
江寧ISO9000認(rèn)證,海門ISO9001質(zhì)量認(rèn)證
通過ISO14001認(rèn)證有何好處
去哪代辦綠色環(huán)保推廣產(chǎn)品費用大概多少錢
在澳門，怎樣注冊商標(biāo)？
ISO38505數(shù)據(jù)治理管理體系認(rèn)證的條件
(1)質(zhì)量政策:企業(yè)的業(yè)主或高層管理者在其質(zhì)量政策申明中，必須闡明一個實現(xiàn)企業(yè)目標(biāo)和滿足客戶需求和期望的質(zhì)量承諾，并形成由業(yè)主或高層管理者簽字的質(zhì)量手冊文件。
(2)質(zhì)量手冊:企業(yè)應(yīng)該具備一本概述企業(yè)要達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所使用方法的質(zhì)量手冊。
(3)組織結(jié)構(gòu):企業(yè)必須述明本企業(yè)相關(guān)人員在食品安全與品質(zhì)保證方面職責(zé)及其相互關(guān)系的組織結(jié)構(gòu)。
(4)培訓(xùn):負(fù)責(zé)危害分析和確定關(guān)鍵控制點步驟的人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)。有一份明確的工作指導(dǎo)書，具體交待這方面的工作怎么做，企業(yè)中至少有一個人必須對SQF體系意識
2.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格
(1)供應(yīng)方規(guī)格:對那些需要采購的、關(guān)系產(chǎn)品安全和質(zhì)量的各種原料，企業(yè)必須具有書面的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格必須明確這些原料的主要安全品質(zhì)指標(biāo)。
(2)購進(jìn)的原料:企業(yè)必須有書面資料證明，所用原料在使用前已經(jīng)過檢驗合格，或已經(jīng)供應(yīng)商評定合格。
(3)最終產(chǎn)品的規(guī)格:所記載的最終產(chǎn)品規(guī)格必須獲得有關(guān)方面的認(rèn)可和接受。
3.生產(chǎn)控制
(1)生產(chǎn)過程控制:為了生產(chǎn)出安全并符合客戶要求的產(chǎn)品，必須制定一個SQF2000方案。該SQF2000方案必須列明為保證產(chǎn)品安全質(zhì)量所采取的措施。
(2)糾偏措施和預(yù)防性措施:企業(yè)必須有一個專門的程序，描述企業(yè)如何采取糾偏和預(yù)防措施。該程序必須概述當(dāng)食品安全品質(zhì)的關(guān)鍵控制限被超出時，查明問題和確定糾偏措施的方法和責(zé)任，并保存糾偏和預(yù)防措施記錄。
(3)不合格產(chǎn)品:應(yīng)該建立一個敘述如何在接收、加工、包裝、貯存、發(fā)運過程中，將已被識別的不合格產(chǎn)品隔離并加以標(biāo)識的程序。不合格產(chǎn)品應(yīng)通過一種合理的方式處理，最大限度地減少被混淆和不恰當(dāng)使用的危險，并保存對不合格產(chǎn)品的處理記錄。
(4)食品法規(guī):在將產(chǎn)品發(fā)送給客戶之前，企業(yè)必須確保所提供的食品符合國家對該產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)要求。
4.驗證程序
(1)校驗程序:所有SQF2000方案列明的、用于監(jiān)測的檢驗設(shè)備必須按照要求進(jìn)行經(jīng)常性的校驗。同時應(yīng)具有一個明確所有設(shè)備校驗和復(fù)檢文件程序，并保存設(shè)備校驗和復(fù)檢記錄。
(2)內(nèi)部審核:企業(yè)應(yīng)該建立內(nèi)部審核程序文件，明確誰負(fù)責(zé)安排和指揮內(nèi)部審核。該程序還應(yīng)包括一個審核程序表，并詳述內(nèi)部審核如何去驗證SQF2000體系和SQF2000方案的有效性。內(nèi)部審核一般由各個被審核區(qū)域或不同職責(zé)的人員執(zhí)行，這些人必須經(jīng)過專門培訓(xùn)。內(nèi)部審核應(yīng)保存一切審核記錄。
(3)體系的評審:企業(yè)必須建立一個程序性文件，明確執(zhí)行SQF2000體系和每個SQF2000方案評審工作的責(zé)任人，SQF2000體系和每個SQF2000方案至少每年都必須進(jìn)行評審。當(dāng)產(chǎn)品配方、加工工藝、工藝控制手段或其他任何影響產(chǎn)品安全、質(zhì)量的因素發(fā)生改變時，SQF2000方案也必須進(jìn)行復(fù)審。SQF2000方案的變化必須由SQF實行者負(fù)責(zé)制定、驗證、審核并形成文件。對SQK”刀咖體系和每個SQF2000方案的驗證程序和變化情況必須形成文件。
(4)客戶投訴:企業(yè)對客戶投訴事件，應(yīng)明確誰負(fù)責(zé)調(diào)查客戶投訴的原因和解決方法，并形成程序文件。企業(yè)對客戶的投訴事件應(yīng)當(dāng)采取高效、有力處理措施，并保存客戶投訴及調(diào)查情況記錄。
GAP認(rèn)證咨詢級別
深圳可以辦理澳大利亞商標(biāo)注冊申請嗎？
知識產(chǎn)權(quán)糾紛處理的意義？
江寧ISO9000認(rèn)證,海門ISO9001質(zhì)量認(rèn)證
通過ISO14001認(rèn)證有何好處
去哪代辦綠色環(huán)保推廣產(chǎn)品費用大概多少錢
在澳門，怎樣注冊商標(biāo)？
ISO38505數(shù)據(jù)治理管理體系認(rèn)證的條件