國軍標9001c質量管理體系認證條件
發(fā)布時間：2025-08-18 點擊：13
國軍標質量管理體系認證都包含了什么?
國軍標質量管理體系認證
相關法律法規(guī)
1、《中國人民解放軍裝備條例》
2、《裝備承制單位資格審查規(guī)范(試行)》
3、《GJB9001C-2017 質量管理體系要求》
具備的條件
1、承擔武器裝備論證、研制、生產、維修任務的單位或是與之配套的整機 、部件、組件、器件和材料生產單位;
2、具有法人資格;
3、有固定科研生產場所、檢驗檢測手段和相應的專業(yè)技術人員;
4、建立國軍標質量管理體系;
5、質量管理體系運行三個月以上，完成內審和管理評審;
6、運行期間有訂貨及交付發(fā)生，且現場審核時應有軍品生產。
審查認證機構
1、武器裝備質量管理體系認證委員會
申請材料
1、申請書;
2、軍代表推薦意見書;
3、產品所在階段情況調查表;
4、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(復印件)、組織機構代碼證書(復印件);
(現已三證合一)
5、產品實現流程圖;
6、主要設備一覽表;
7、質量手冊、程序文件;
8、其它有關材料。
特別說明
1、根據各認證機構要求，國軍標質量管理體系認證申請材料略有不同。
2、注：《申請書》需軍方用戶簽署認證推薦并蓋章確認，同時填寫《產品 所在階段情況調查表》。如該申請組織是部隊，可由上級主管部門簽字、蓋章 。對地方企業(yè)申請時，需有相關軍代表出具《推薦意見書》，其內容包括：企 業(yè)人員、技術、設備情況;產品質量狀況;對配套企業(yè)，要注明產品與裝備的關 系(用在什么地方);說明申請認證產品與推薦單位的關系。
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9001c質量管理體系要求?
GJB9001C-2017質量管理體系要求，由中央軍委裝備發(fā)展部頒布，已于 2017.05.18發(fā)布，2017.07.01實施。該標準相較于B版標準調整增加了相應的篇 幅，具體信息如下:
1、需要證實其具有穩(wěn)定提供滿足顧客要求及適用法律法規(guī)要求的產品和服 務的能力;
2、通過體系的有效應用，包括體系改進的過程，以及保證符合顧客要求和 適用的法律法規(guī)要求，旨在增強顧客滿意。
2017年5月18日發(fā)布的質量管理體系國家軍用標準強調什么方法和 基于什么的思維?
國家軍用標準GJB9001C-2017《質量管理體系要求》已于2017年5月18日發(fā)布 。該標準對于我們武器裝備研制生產企業(yè)具有重要的指導意義。想要運用質量 管理體系有效提升企業(yè)質量管理工作，就要讀懂讀透標準;想要讀懂讀透標準 ，首先要了解標準里的術語與定義。
注冊質量管理體系審核員條件?
質量管理體系認證審核員的報名條件是：
1、具有大專(含)以上高等教育學歷;
2、具有至少4年技術或管理崗位的工作經歷;
3、在全部工作經歷中，具有至少2年與質量管理相關的工作經歷。質量體系 審核員的工作職責是：
1、負責布置來料檢驗工作的落實性及有效性;
2、負責組織制定質量手冊、管理標準和技術標準等質量保證體系文件;
3、負責體系文件內審的工作，并負責與外部審核人員聯(lián)系;
4、負責相關作業(yè)指導書的編寫;
5、完成上級布置的其他任務。
gjb9001c2017標準采用方法?
1.以顧客為關注焦點
以顧客為關注焦點是ISO9000系列標準堅持和倡導的質量文化，但是并不是 所有組織都認同這種文化。例如有的組織以營業(yè)額為主要目標;有的以體現自 身價值為出發(fā)點，還有的以追求與眾不同為努力方向。
新版標準拓展了“顧客”的內涵，將相關方和間接顧客納入其中，倡導實施 顧客滿意情況測量與監(jiān)視;主動進行關系管理，為實現顧客滿意采取相應措施 等。
2.領導作用
無論采用哪種質量管理方法，領導作用都是最為關鍵和重要的。員工的行動 就像一面鏡子，反映管理者對質量的態(tài)度。產品和服務質量搞不好，首先是管 理者的責任。最高管理者親自學習理解、親自參與實踐、大力支持質量提升行 動是任何方法都不可或缺的。
3.全員積極參與
從“全員參與”到“全員積極參與”是倡導所有員工的主動性和自覺性，這 一變化反映了QC小組的理念和文化。同時也說明產品和服務的質量與每一員工 都密切相關。
4.過程方法
GJB9001C引言中0.3從理論和實踐上進一步闡述了過程方法的作用，解讀過 程方法的應用，給出單一過程要素示意圖，充分體現了標準起草者對過程方法 的信心和決心。而將PDCA循環(huán)和基于風險的思維納入過程方法，進一步說明其 要義就是控制過程變化、不斷采取措施應對變化，從而實現預期結果和增值。
5.改進
從“持續(xù)改進”到“改進”是增加了改進的內涵，包括建立改進目標，實施 改進項目，對改進進行跟蹤、評價和表彰等。組織應持續(xù)關注過程改進的每一 環(huán)節(jié)和內容，而不是只關注產品和服務最終結果的改進。
6.循證決策
從“基于事實的決策”到“循證決策”是強調給予數據和信息的分析和評價 的決策。對數據和信息的精細化管理，使得決策更為科學。對每一過程、每項 活動的關鍵指標進行測量和監(jiān)視，是“循證”的關鍵，大數據、云計算為數據 分析提供了更為先進手段。
7.關系管理
從“與供方互利的關系”到“關系管理”擴展了“關系”的范疇，影響組織 績效的不僅是供方，還有其他有關相關方。對所有有關相關方都應進行管理。
gjb9001c外審員怎么考?
最少是大專或本科學歷，大專四年，本科四年，指的是畢業(yè)后四年，第一步 ，先參加外審員培訓，取得培訓合格證，這是參加CCAA考試的必要證明之一， 第二步，參加外審員，考試，也就是CCAA的考試，每年的3 6 9 12月，具體考 試時間，認可協(xié)會網上會發(fā)布報名時間及報名網址和考試時間的，
質量管理體系認證規(guī)則?
1.適用范圍
2.對認證機構的基本要求
3.對認證審核人員的基本要求
4.初次認證程序
5.監(jiān)督審核程序
6.再認證程序
7.暫停或撤銷認證證書
8.認證證書要求
9.與其他管理體系的結合審核
10.受理轉換認證證書
11.受理組織的申訴
12.認證記錄的管理
13.其他
質量管理體系認證審核依據的標準是什么?
ISO19011也是GB/T 19011 ，該標準中特別說明了體系審核審核員、審核過 程等的要求，是指導體系審核的最權威要求文件，該標準同樣適用于環(huán)境管理 體系的審核。
當然對于內容的要求就是ISO 9001了，也就是GB/T 19001現在是2008版本， 對于不同的行業(yè)可能還有不同的行業(yè)體系標準，如汽車行業(yè)就是TS 16949.軍 品則是GJB 9001B,另外，醫(yī)療器械、食品、航空航天等都有不同的行業(yè)要求標 準。
GB/T 19001是最基礎的，但是行業(yè)入口的話最好是能夠通過各行業(yè)要求的體 系標準。
國知局發(fā)布《商標注冊檔案管理辦法》全文
aib食品安全統(tǒng)一標準
四川ISO9001質量管理體系的策劃
ISO41001-2018設施管理體系認證
內部控制流程優(yōu)化：5個原則、5個方法和5個步驟
16949體系中生產場所變更
到哪辦理14001環(huán)境認證要多長時間
FDA認證在ASCA試點下進行設備生物相容性測試
國軍標質量管理體系認證
相關法律法規(guī)
1、《中國人民解放軍裝備條例》
2、《裝備承制單位資格審查規(guī)范(試行)》
3、《GJB9001C-2017 質量管理體系要求》
具備的條件
1、承擔武器裝備論證、研制、生產、維修任務的單位或是與之配套的整機 、部件、組件、器件和材料生產單位;
2、具有法人資格;
3、有固定科研生產場所、檢驗檢測手段和相應的專業(yè)技術人員;
4、建立國軍標質量管理體系;
5、質量管理體系運行三個月以上，完成內審和管理評審;
6、運行期間有訂貨及交付發(fā)生，且現場審核時應有軍品生產。
審查認證機構
1、武器裝備質量管理體系認證委員會
申請材料
1、申請書;
2、軍代表推薦意見書;
3、產品所在階段情況調查表;
4、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(復印件)、組織機構代碼證書(復印件);
(現已三證合一)
5、產品實現流程圖;
6、主要設備一覽表;
7、質量手冊、程序文件;
8、其它有關材料。
特別說明
1、根據各認證機構要求，國軍標質量管理體系認證申請材料略有不同。
2、注：《申請書》需軍方用戶簽署認證推薦并蓋章確認，同時填寫《產品 所在階段情況調查表》。如該申請組織是部隊，可由上級主管部門簽字、蓋章 。對地方企業(yè)申請時，需有相關軍代表出具《推薦意見書》，其內容包括：企 業(yè)人員、技術、設備情況;產品質量狀況;對配套企業(yè)，要注明產品與裝備的關 系(用在什么地方);說明申請認證產品與推薦單位的關系。
融融網相關的介紹，公司正在換版，希望你們能過。
9001c質量管理體系要求?
GJB9001C-2017質量管理體系要求，由中央軍委裝備發(fā)展部頒布，已于 2017.05.18發(fā)布，2017.07.01實施。該標準相較于B版標準調整增加了相應的篇 幅，具體信息如下:
1、需要證實其具有穩(wěn)定提供滿足顧客要求及適用法律法規(guī)要求的產品和服 務的能力;
2、通過體系的有效應用，包括體系改進的過程，以及保證符合顧客要求和 適用的法律法規(guī)要求，旨在增強顧客滿意。
2017年5月18日發(fā)布的質量管理體系國家軍用標準強調什么方法和 基于什么的思維?
國家軍用標準GJB9001C-2017《質量管理體系要求》已于2017年5月18日發(fā)布 。該標準對于我們武器裝備研制生產企業(yè)具有重要的指導意義。想要運用質量 管理體系有效提升企業(yè)質量管理工作，就要讀懂讀透標準;想要讀懂讀透標準 ，首先要了解標準里的術語與定義。
注冊質量管理體系審核員條件?
質量管理體系認證審核員的報名條件是：
1、具有大專(含)以上高等教育學歷;
2、具有至少4年技術或管理崗位的工作經歷;
3、在全部工作經歷中，具有至少2年與質量管理相關的工作經歷。質量體系 審核員的工作職責是：
1、負責布置來料檢驗工作的落實性及有效性;
2、負責組織制定質量手冊、管理標準和技術標準等質量保證體系文件;
3、負責體系文件內審的工作，并負責與外部審核人員聯(lián)系;
4、負責相關作業(yè)指導書的編寫;
5、完成上級布置的其他任務。
gjb9001c2017標準采用方法?
1.以顧客為關注焦點
以顧客為關注焦點是ISO9000系列標準堅持和倡導的質量文化，但是并不是 所有組織都認同這種文化。例如有的組織以營業(yè)額為主要目標;有的以體現自 身價值為出發(fā)點，還有的以追求與眾不同為努力方向。
新版標準拓展了“顧客”的內涵，將相關方和間接顧客納入其中，倡導實施 顧客滿意情況測量與監(jiān)視;主動進行關系管理，為實現顧客滿意采取相應措施 等。
2.領導作用
無論采用哪種質量管理方法，領導作用都是最為關鍵和重要的。員工的行動 就像一面鏡子，反映管理者對質量的態(tài)度。產品和服務質量搞不好，首先是管 理者的責任。最高管理者親自學習理解、親自參與實踐、大力支持質量提升行 動是任何方法都不可或缺的。
3.全員積極參與
從“全員參與”到“全員積極參與”是倡導所有員工的主動性和自覺性，這 一變化反映了QC小組的理念和文化。同時也說明產品和服務的質量與每一員工 都密切相關。
4.過程方法
GJB9001C引言中0.3從理論和實踐上進一步闡述了過程方法的作用，解讀過 程方法的應用，給出單一過程要素示意圖，充分體現了標準起草者對過程方法 的信心和決心。而將PDCA循環(huán)和基于風險的思維納入過程方法，進一步說明其 要義就是控制過程變化、不斷采取措施應對變化，從而實現預期結果和增值。
5.改進
從“持續(xù)改進”到“改進”是增加了改進的內涵，包括建立改進目標，實施 改進項目，對改進進行跟蹤、評價和表彰等。組織應持續(xù)關注過程改進的每一 環(huán)節(jié)和內容，而不是只關注產品和服務最終結果的改進。
6.循證決策
從“基于事實的決策”到“循證決策”是強調給予數據和信息的分析和評價 的決策。對數據和信息的精細化管理，使得決策更為科學。對每一過程、每項 活動的關鍵指標進行測量和監(jiān)視，是“循證”的關鍵，大數據、云計算為數據 分析提供了更為先進手段。
7.關系管理
從“與供方互利的關系”到“關系管理”擴展了“關系”的范疇，影響組織 績效的不僅是供方，還有其他有關相關方。對所有有關相關方都應進行管理。
gjb9001c外審員怎么考?
最少是大專或本科學歷，大專四年，本科四年，指的是畢業(yè)后四年，第一步 ，先參加外審員培訓，取得培訓合格證，這是參加CCAA考試的必要證明之一， 第二步，參加外審員，考試，也就是CCAA的考試，每年的3 6 9 12月，具體考 試時間，認可協(xié)會網上會發(fā)布報名時間及報名網址和考試時間的，
質量管理體系認證規(guī)則?
1.適用范圍
2.對認證機構的基本要求
3.對認證審核人員的基本要求
4.初次認證程序
5.監(jiān)督審核程序
6.再認證程序
7.暫停或撤銷認證證書
8.認證證書要求
9.與其他管理體系的結合審核
10.受理轉換認證證書
11.受理組織的申訴
12.認證記錄的管理
13.其他
質量管理體系認證審核依據的標準是什么?
ISO19011也是GB/T 19011 ，該標準中特別說明了體系審核審核員、審核過 程等的要求，是指導體系審核的最權威要求文件，該標準同樣適用于環(huán)境管理 體系的審核。
當然對于內容的要求就是ISO 9001了，也就是GB/T 19001現在是2008版本， 對于不同的行業(yè)可能還有不同的行業(yè)體系標準，如汽車行業(yè)就是TS 16949.軍 品則是GJB 9001B,另外，醫(yī)療器械、食品、航空航天等都有不同的行業(yè)要求標 準。
GB/T 19001是最基礎的，但是行業(yè)入口的話最好是能夠通過各行業(yè)要求的體 系標準。
國知局發(fā)布《商標注冊檔案管理辦法》全文
aib食品安全統(tǒng)一標準
四川ISO9001質量管理體系的策劃
ISO41001-2018設施管理體系認證
內部控制流程優(yōu)化：5個原則、5個方法和5個步驟
16949體系中生產場所變更
到哪辦理14001環(huán)境認證要多長時間
FDA認證在ASCA試點下進行設備生物相容性測試