化妝品行業(yè)到哪辦理ISO質(zhì)量管理體系
發(fā)布時間：2025-08-16 點擊：7
化妝品行業(yè)到哪辦理ISO質(zhì)量管理體系
需要準備如下資料： 1、有效版本的環(huán)境管理手冊及程序文件； 2、營業(yè)執(zhí)照副本復印件和組織機構代碼證復印件； 3、企業(yè)狀況簡介； 4、組織的環(huán)境影響評價報告書(或報告表)； 5、項目的環(huán)評批復； 6、組織的“三同時”竣工驗收報告； 7、組織的地理位置圖，社區(qū)平面圖和下水管網(wǎng)圖； 8、企業(yè)的組織機構和相關的職責； 9、體系運行以來三廢的監(jiān)測報告； 10、當?shù)丨h(huán)保部門出具的企業(yè)近年來守法的證明； 11、特種設備的檔案及相關操作人員的資格證照(特種行業(yè)才需提供)； 12、化學品清單(MSDS)； 13、組織的環(huán)境目標指標及重大環(huán)境因素； 14、組織實用的法律法規(guī)清單；環(huán)境管理體系認證程序大致上分為以下四個階段：一、受理申請方的申請申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構的性、信譽和費用等方面的因素，然后選擇合適的認證機構，并與其取得聯(lián)系，提出環(huán)境管理體系認證申請。認證機構接到申請方的正式申請書之后，將對申請方的申請文件進行初步的審查，如果符合申請要求，與其簽訂管理體系審核/注冊合同，確定受理其申請。二、環(huán)境管理體系審核在整個認證過程中，對申請方的環(huán)境管理體系的審核是關鍵的環(huán)節(jié)。認證機構正式受理申請方的申請之后，迅速組成一個審核小組，并任命一個審核組長，審核組中至少有一名具有該審核范圍項目種類的審核人員或技術專家，協(xié)助審核組進行審核工作。審核工作大致分為3步：1.文件審核對申請方提交的準備文件進行詳細的審查，這是實施現(xiàn)場審核基礎工作。申請方需要編寫好其環(huán)境管理體系文件，在審核過程中，若發(fā)現(xiàn)申請方的EMS手冊不符合要求，則由其采取有效糾正措施直至符合要求。認證機構對這些文件進行認真審核之后，如果認為合格，就準備進入現(xiàn)場審核階段。2.現(xiàn)場審核在完成對申請方的文件審查和預審基礎上，審核組長要制定一個審核計劃，告知申請方并征求申請方的意見，申請方接到審核計劃之后，如果對審核計劃的某些條款或安排有不同意見，立即通知審核組長或認證機構，并在現(xiàn)場審核前解決好這些問題。解決好這些問題之后，審核組正式實施現(xiàn)場審核，主要目的就是通過對申請方進行現(xiàn)場實地考察，驗證EMS手冊、程序文件和作業(yè)指導書等一系列文件的實際執(zhí)行情況，從而來評價該環(huán)境管理體系運行的有效性，判別申請方建立的環(huán)境管理體系和ISO14001標準是否相符合。在實施現(xiàn)場審核過程中，審核小組每天都要進行內(nèi)部討論，由審核組長主持，全體審核員參加，對本次審核的結(jié)構進行全面的評定，確定現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)的哪些不符合情況需寫成不符合項報告及其嚴重程度。3.跟蹤審核申請方按照審核計劃與認證機構商定時間糾正發(fā)現(xiàn)的不符合項，糾正措施完成之后遞交認證機構。認證機構收到材料后，組織原來的審核小組的成員對糾正措施的效果進行跟蹤審核。如果審核結(jié)果表明被審核方報來的材料詳細確實，則可以進入注冊階段的工作。三、報批并頒發(fā)證書根據(jù)注冊材料上報清單的要求，審核組長對上報材料進行整理并填寫注冊推薦表，該表后上交認證機構進行復審，如果合格，認證機構將編制并發(fā)放證書，將該申請方列入獲證目錄，申請方可以通過各種媒介來宣傳，并可以在產(chǎn)品上加貼注冊標識。四、監(jiān)督檢查及復審、換證在證書有效期限內(nèi)，認證機構對獲證企業(yè)進行監(jiān)督檢查，以保證該環(huán)境管理體系符合ISO14001標準要求，并能夠切實、有效地運行。證書有效期滿后，或者企業(yè)的認證范圍、模式、機構名稱等發(fā)生重大變化后，該認證機構受理企業(yè)的換證申請，以保證企業(yè)不斷改進和完善其環(huán)境管理體系。
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