IECQ QC 080000?有害物質(zhì)過(guò)程管理(HSPM)體系要求
?有害物質(zhì)過(guò)程管理(HSPM)體系要求
前言本出版物由IECQ 管理委員會(huì)(MC)制訂。本出版物與包含 IECQ HSPM 方案程序規(guī)則的IECQ 03-5 直接相關(guān)。本IECQ 國(guó)際規(guī)范(以下稱為國(guó)際規(guī)范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理規(guī)范,才能實(shí)現(xiàn)有害物質(zhì)減免(HSF)產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程。本國(guó)際規(guī)范是對(duì)ISO 9001 質(zhì)量管理體系(QMS)框架的補(bǔ)充,與其協(xié)調(diào)一致,目的是對(duì)過(guò)程進(jìn)行全面、系統(tǒng)、透明的管理和控制,以實(shí)現(xiàn)HSF 目標(biāo)。IECQ QC 080000第四版針對(duì)第三版的使用反饋進(jìn)行修訂。第四版中的變化包括:
––與ISO 9001:2015一致;
––采用了ISO 附錄SL 高層結(jié)構(gòu);
––適應(yīng)全球不斷增加的有害物質(zhì)法規(guī)。如REACH1法規(guī)所規(guī)定的新增受控物質(zhì)、變更控制、產(chǎn)品召回,供應(yīng)鏈內(nèi)的信息溝通,以及向ECHA2通報(bào)SVHC3;
––響應(yīng)適用的法律法規(guī)義務(wù),強(qiáng)化了成文信息的要求。如RoHS4指令改寫(xiě)后的要求(如符合性評(píng)定、技術(shù)文件的編寫(xiě)、自我聲明的編制、標(biāo)志的使用等)現(xiàn)在都可以通過(guò)IECQQC 080000來(lái)管理。IECQ QC 080000規(guī)定了組織如何建立和實(shí)施關(guān)鍵過(guò)程來(lái)管理其有害物質(zhì),而不是強(qiáng)調(diào)如何去除和回避產(chǎn)品中的受限物質(zhì)。用于識(shí)別、控制、量化和報(bào)告電工產(chǎn)品或其部件中有害物質(zhì)(HS)含量的各種過(guò)程,必須足夠詳盡地予以定義和理解,以便讓所有相關(guān)方確信產(chǎn)品的HSF 狀態(tài)。這些過(guò)程必須適當(dāng)成文,并以受控和一致的方式執(zhí)行,從而:
––有利于驗(yàn)證適用顧客要求和法規(guī)的符合性
––可以進(jìn)行高效且有效的符合性檢查
––有利于在組織及其供應(yīng)鏈得到一致推廣
––使得符合性和執(zhí)行方法能夠相互協(xié)調(diào)
這樣,就能夠在世界范圍內(nèi)最大限度地減少產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)壁壘。本IECQ QC 080000第四版從出版之日起替代第三版。按本版規(guī)范進(jìn)行的IECQ HSPM 認(rèn)證轉(zhuǎn)換安排在IECQ MC/345A/CD 中有詳細(xì)規(guī)定。請(qǐng)參考IECQ MC 決議 2016/22。本出版物的文本基于以下文件:
1 REACH:化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制
2 ECHA:歐洲化學(xué)品管理局
3 SVHC:高關(guān)注物質(zhì)
4 RoHS:有害物質(zhì)限制
質(zhì)量管理體系認(rèn)證iso9001辦理,iso9001認(rèn)證代辦費(fèi)用及辦理流程美國(guó)FDA食品企業(yè)注冊(cè)要求專利申請(qǐng)費(fèi)用要多少,這些費(fèi)用都包括有那些呢?在哪辦理質(zhì)量服務(wù)誠(chéng)信AAA企業(yè)證書(shū)要多少費(fèi)用獲證后跟蹤檢查和監(jiān)督管理ISO9001與ISO14001較大的區(qū)別建立環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系體系九大步驟as9120認(rèn)證是干什么用的,AS9120認(rèn)證要多少錢(qián)