疫苗辦理GMP認證需要注意什么？
疫苗辦理GMP認證需要注意什么？
首先，檢查前專家會索要相當多的資料，做足了功課，準備檢查時向你發問，到時會被問得一愣一愣的，沒準備，現思考哇。
二、專家檢查根本不按你指定的路線，你給他商量，他貌似同意了，但是路上看到啥，問題扯到哪兒，說到哪兒，就去哪兒。
三、對房間很感興趣，尤其是不起眼的、沒有標識的、你非常不想讓看的房間，他越想看。四、某些專家對備件的管理很有興趣。液體料的混批要考慮好回答喲。
五、回答問題時不要說謊，有時會專門挖個坑考驗你的誠實性，你不想說，那人家就一直問，很耐心地，有修養地一步一步追問，直到問得你不得不說實話。修養這一點真是佩服。
六、套用法規，雖然明知道你是老產品、老廠房，當時沒有相關要求，但依然會作為問題指出，讓你整改，當然方法也會給點明一下。
七、風險分析時刻要用到，為什么這樣制定? 依據是什么？這是專家掛在嘴邊的。
八、歐洲專家不是傳說中的古板、難說話，能解釋過去也不會較真的。相比，有些專家就太死板、教條了。
九、開始的檢查，專家會非常嚴格、認真，幾番較量后，當你取得他的信任時，后面一些事就容易多了。人人畏懼的數據完整性在我們這兒一點兒也不是問題，因為在QC查了半天，專家一個問題也沒指出。實實在在做了，有什么問題可讓他檢查出來呢？
十、后感覺這種檢查也不錯，從頭到尾、從里到外，方方面面讓專家給捋一遍，挖掘出許多以前不重視的問題，發現也學到了不少知識呢!
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