SPCA（雙模認(rèn)證）認(rèn)證簡(jiǎn)介
發(fā)布時(shí)間：2025-06-22 點(diǎn)擊：25
軟件過(guò)程能力評(píng)估和軟件能力成熟度評(píng)估
SPCA是一項(xiàng)針對(duì)企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)能力進(jìn)行評(píng)估的成熟度模型，又可簡(jiǎn)稱(chēng)為“雙模認(rèn)證”，全稱(chēng)“軟件過(guò)程能力評(píng)估和軟件能力成熟度評(píng)估”。
SPCA是以CMM、CMMI、ISO9000、TL9000等國(guó)際相關(guān)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)為研究基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)企業(yè)實(shí)際情況，由我國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部和國(guó)家認(rèn)可委聯(lián)合發(fā)布的。
SPCA認(rèn)證對(duì)企業(yè)的作用
▌申請(qǐng)政府的獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼
SPCA作為我國(guó)本土的軟件能力成熟度標(biāo)準(zhǔn)，得到了很強(qiáng)的推廣力度，各地政策給予10-60萬(wàn)元不等補(bǔ)貼。
▌宣傳企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)實(shí)力
SPCA在國(guó)內(nèi)信息行業(yè)的知名度與含金量不亞于CMMI證書(shū)，作為宣傳企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)實(shí)力的資料也十分合適。
▌獲得投標(biāo)資格或加分
隨著SPCA影響力不斷提升，更多軟件外包項(xiàng)目的招標(biāo)要求中將SPCA作為加分項(xiàng)目，甚至是投標(biāo)門(mén)檻。
SPCA認(rèn)證的申請(qǐng)流程
01.標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
旨在建立公司人員的軟件過(guò)程改進(jìn)意識(shí)，了解過(guò)程改進(jìn)原理，以利SJ/T11234或SJ/T11235實(shí)施。
02.體系搭建
建立實(shí)施SJ/T11234或SJ/T11235的職能機(jī)構(gòu)，明確職責(zé);識(shí)別公司現(xiàn)存軟件過(guò)程和文件，完善軟件過(guò)程定義并建立完整的文件體系。
03.文件評(píng)審
評(píng)審文件體系的適用性，識(shí)別文件的改進(jìn)之處。
04.差距分析
進(jìn)行現(xiàn)狀分析，識(shí)別與SJ/T11234或SJ/T11235的每個(gè)過(guò)程方面的差距，并制定一個(gè)行動(dòng)計(jì)劃來(lái)覆蓋識(shí)別出的差距。
05.持續(xù)支持
實(shí)施持續(xù)支持以實(shí)施過(guò)程改進(jìn)，并覆蓋差距分析階段識(shí)別出的差距。
06.準(zhǔn)備性檢查
對(duì)軟件過(guò)程改進(jìn)實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)估，為評(píng)估做準(zhǔn)備。
07. 后期評(píng)估
使用《軟件過(guò)程及能力成熟度評(píng)估指南》的方法進(jìn)行評(píng)估并定級(jí)。評(píng)估包括三個(gè)階段：準(zhǔn)備階段、現(xiàn)場(chǎng)階段和報(bào)告階段。
關(guān)于SPCA，您可能想問(wèn)
Q
第一次申請(qǐng)SPCA，怎么選等級(jí)?
A
對(duì)于首次申請(qǐng)SPCA的企業(yè)，證優(yōu)客建議您從3級(jí)(已定義級(jí))開(kāi)始，申請(qǐng)難度適中且通過(guò)率較高，為您之后升級(jí)SPCA認(rèn)證打好基礎(chǔ)。
Q
SPCA的申請(qǐng)周期是多久?
A
根據(jù)您申請(qǐng)的等級(jí)區(qū)別，SPCA的申請(qǐng)周期依照您提交申請(qǐng)時(shí)的實(shí)際情況，一般在3個(gè)月至5個(gè)月不等。
Q
SPCA證書(shū)有效期是多長(zhǎng)，需要年審嗎?
A
SPCA證書(shū)有效期為3年，期間每年都需要經(jīng)過(guò)1次年審，即3年3次年審來(lái)確保證書(shū)有效使用。
SA8000驗(yàn)廠 審核要點(diǎn)總要求
ISO9001和ISO22000、HACCP體系的區(qū)別在哪里
API認(rèn)證咨詢(xún)?yōu)槟窒硇聵?biāo)準(zhǔn)！
未通過(guò)CCC認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)會(huì)被處罰嗎？
什么是CMMI？軟件能力成熟度模型集成？
什么是FDA認(rèn)證DMF？美國(guó)FDA DMF申報(bào)
OHSMS18001體系認(rèn)證申請(qǐng)是否需要安評(píng)
注冊(cè)意大利商標(biāo)有哪些材料
SPCA是一項(xiàng)針對(duì)企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)能力進(jìn)行評(píng)估的成熟度模型，又可簡(jiǎn)稱(chēng)為“雙模認(rèn)證”，全稱(chēng)“軟件過(guò)程能力評(píng)估和軟件能力成熟度評(píng)估”。
SPCA是以CMM、CMMI、ISO9000、TL9000等國(guó)際相關(guān)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)為研究基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)企業(yè)實(shí)際情況，由我國(guó)信息產(chǎn)業(yè)部和國(guó)家認(rèn)可委聯(lián)合發(fā)布的。
SPCA認(rèn)證對(duì)企業(yè)的作用
▌申請(qǐng)政府的獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼
SPCA作為我國(guó)本土的軟件能力成熟度標(biāo)準(zhǔn)，得到了很強(qiáng)的推廣力度，各地政策給予10-60萬(wàn)元不等補(bǔ)貼。
▌宣傳企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)實(shí)力
SPCA在國(guó)內(nèi)信息行業(yè)的知名度與含金量不亞于CMMI證書(shū)，作為宣傳企業(yè)軟件開(kāi)發(fā)實(shí)力的資料也十分合適。
▌獲得投標(biāo)資格或加分
隨著SPCA影響力不斷提升，更多軟件外包項(xiàng)目的招標(biāo)要求中將SPCA作為加分項(xiàng)目，甚至是投標(biāo)門(mén)檻。
SPCA認(rèn)證的申請(qǐng)流程
01.標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
旨在建立公司人員的軟件過(guò)程改進(jìn)意識(shí)，了解過(guò)程改進(jìn)原理，以利SJ/T11234或SJ/T11235實(shí)施。
02.體系搭建
建立實(shí)施SJ/T11234或SJ/T11235的職能機(jī)構(gòu)，明確職責(zé);識(shí)別公司現(xiàn)存軟件過(guò)程和文件，完善軟件過(guò)程定義并建立完整的文件體系。
03.文件評(píng)審
評(píng)審文件體系的適用性，識(shí)別文件的改進(jìn)之處。
04.差距分析
進(jìn)行現(xiàn)狀分析，識(shí)別與SJ/T11234或SJ/T11235的每個(gè)過(guò)程方面的差距，并制定一個(gè)行動(dòng)計(jì)劃來(lái)覆蓋識(shí)別出的差距。
05.持續(xù)支持
實(shí)施持續(xù)支持以實(shí)施過(guò)程改進(jìn)，并覆蓋差距分析階段識(shí)別出的差距。
06.準(zhǔn)備性檢查
對(duì)軟件過(guò)程改進(jìn)實(shí)施情況進(jìn)行評(píng)估，為評(píng)估做準(zhǔn)備。
07. 后期評(píng)估
使用《軟件過(guò)程及能力成熟度評(píng)估指南》的方法進(jìn)行評(píng)估并定級(jí)。評(píng)估包括三個(gè)階段：準(zhǔn)備階段、現(xiàn)場(chǎng)階段和報(bào)告階段。
關(guān)于SPCA，您可能想問(wèn)
Q
第一次申請(qǐng)SPCA，怎么選等級(jí)?
A
對(duì)于首次申請(qǐng)SPCA的企業(yè)，證優(yōu)客建議您從3級(jí)(已定義級(jí))開(kāi)始，申請(qǐng)難度適中且通過(guò)率較高，為您之后升級(jí)SPCA認(rèn)證打好基礎(chǔ)。
Q
SPCA的申請(qǐng)周期是多久?
A
根據(jù)您申請(qǐng)的等級(jí)區(qū)別，SPCA的申請(qǐng)周期依照您提交申請(qǐng)時(shí)的實(shí)際情況，一般在3個(gè)月至5個(gè)月不等。
Q
SPCA證書(shū)有效期是多長(zhǎng)，需要年審嗎?
A
SPCA證書(shū)有效期為3年，期間每年都需要經(jīng)過(guò)1次年審，即3年3次年審來(lái)確保證書(shū)有效使用。
SA8000驗(yàn)廠 審核要點(diǎn)總要求
ISO9001和ISO22000、HACCP體系的區(qū)別在哪里
API認(rèn)證咨詢(xún)?yōu)槟窒硇聵?biāo)準(zhǔn)！
未通過(guò)CCC認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)會(huì)被處罰嗎？
什么是CMMI？軟件能力成熟度模型集成？
什么是FDA認(rèn)證DMF？美國(guó)FDA DMF申報(bào)
OHSMS18001體系認(rèn)證申請(qǐng)是否需要安評(píng)
注冊(cè)意大利商標(biāo)有哪些材料