醫(yī)療器械CE認(rèn)證簡(jiǎn)介
所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品，企業(yè)必須具有表示自我符合聲明的CE標(biāo)志，以說(shuō)明產(chǎn)品符合歐盟制定的相關(guān)指令。醫(yī)療器械需要滿(mǎn)足的指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD, 98/79/EC)。
醫(yī)療器械指令（MDD），MDD指令適用于大多數(shù)進(jìn)入歐盟銷(xiāo)售的醫(yī)療設(shè)備。它根據(jù)不同的要求共分為6個(gè)等級(jí)，供認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估。

-	設(shè)計(jì)階段	生產(chǎn)階段
I級(jí)	自我符合聲明	自我符合聲明
I級(jí) （測(cè)量功能）	自我符合聲明	申報(bào)機(jī)構(gòu)
I級(jí) （滅菌）	自我符合聲明	申報(bào)機(jī)構(gòu)
IIａ級(jí)	自我符合聲明	申報(bào)機(jī)構(gòu)
IIｂ級(jí)	申報(bào)機(jī)構(gòu)	申報(bào)機(jī)構(gòu)
III級(jí)	申報(bào)機(jī)構(gòu)	申報(bào)機(jī)構(gòu)

認(rèn)證機(jī)構(gòu)的統(tǒng)一評(píng)估包括根據(jù)指令規(guī)定的基本要求評(píng)審技術(shù)文件、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)EN 46001 或 EN/ISO 13485評(píng)審質(zhì)量體系。 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證技術(shù)檔案所需內(nèi)容：
生產(chǎn)商/或歐洲代表名址；
產(chǎn)品及型號(hào)描述；
EC符合聲明書(shū)；
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
基本安全點(diǎn)檢表；
適用之調(diào)合標(biāo)準(zhǔn)/或其他標(biāo)準(zhǔn)；
市場(chǎng)反饋及抱怨分析；
使用說(shuō)明及標(biāo)簽；
授權(quán)代表；
線(xiàn)路、圖表（適用的話(huà)）；
計(jì)算書(shū)、測(cè)試報(bào)告或其它證明材料；
檢驗(yàn)過(guò)程及過(guò)程描述；
滅菌或其它特殊過(guò)程（適用的話(huà)）；
滅菌類(lèi)產(chǎn)品的包裝材料及方法；
質(zhì)量體系、質(zhì)量手冊(cè)；


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