當(dāng)前疫情下，新冠病毒的全球蔓延，目前醫(yī)療各國認(rèn)證的需求猛增，以口罩為代表的典型性產(chǎn)品，下面認(rèn)證君對制造商、經(jīng)營公司、經(jīng)銷商等對于DOC自我聲明存在的誤區(qū)以及典型產(chǎn)品認(rèn)證的法規(guī)要求的模式進(jìn)行闡述！
口罩
從口罩的預(yù)期用途來分析CE,FDA具體要求：
首先國內(nèi)跨行到口罩行業(yè)的制造商老板們，都會有這樣的一個概念：“我做的口罩是民用的”，參考引用《浙江省緊急防護(hù)民用口罩生產(chǎn)指南（暫行）的通知》，有興趣的朋友可以自行網(wǎng)上下載，全文看下來的確不屬于醫(yī)用，而且特別強(qiáng)調(diào)：本產(chǎn)品為非醫(yī)療器械，產(chǎn)品名稱為緊急防護(hù)民用口罩，范圍是不得用于發(fā)熱門診，隔離病房（區(qū)）、手術(shù)室等。
預(yù)期用途：醫(yī)用防護(hù)
那么該產(chǎn)品歐盟，美國的要求到底是什么呢？做認(rèn)證肯定先要從產(chǎn)品的預(yù)期用途入手：
依據(jù)口罩的標(biāo)準(zhǔn)以及實際用途大體上分為醫(yī)用和工業(yè)防護(hù)用（以歐盟及美國法規(guī)為參考）醫(yī)用即醫(yī)療目的。按照醫(yī)療器械CE-MDR法規(guī)（MDD將于2023年5月26日推出歷史舞臺，不具有參考/執(zhí)行價值），“醫(yī)療器械”是指由制造商單獨使用或組合用于人體的以下一種或多種特定醫(yī)療目的任何儀器、設(shè)備、器具、軟件、植入物、試劑、材料或其他物品：
– 對疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、預(yù)測、預(yù)后、治療或緩解；
– 對損傷或殘疾的診斷、監(jiān)控、治療、緩解、補(bǔ)償；
– 解剖、生理或病理過程或狀態(tài)的研究、替代、調(diào)節(jié)；
– 通過對來自人體的樣本（包括器官、血液、捐獻(xiàn)的組織）進(jìn)行體外檢測來提供信息；
– 其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；
我們此次使用防護(hù)產(chǎn)品是為了阻隔新冠病毒，毫無疑問是醫(yī)療目的，屬于醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械的MDR法規(guī)，美國FDA 510k法規(guī)進(jìn)行認(rèn)證活動。
預(yù)期用途：工業(yè)防護(hù) 再看看口罩工業(yè)用，我們引入歐盟Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment簡稱PPE個人防護(hù)指令，這就是我們看到很多口罩的標(biāo)簽CE0194 CE0086 FFP2 EN149等的出處，這屬于工業(yè)級口罩，主要目的是防止粉塵、顆粒物等進(jìn)入人體呼吸道。
例如：PM2.5、煤礦/礦山等作業(yè)區(qū)，各種工廠作業(yè)區(qū)等，而工業(yè)口罩按此PPE指令，口罩屬于2類產(chǎn)品，需公告參與進(jìn)行產(chǎn)品的性能測試，工廠審查相結(jié)合的模式進(jìn)行全面的認(rèn)證，最終才能獲得CE認(rèn)證證書（強(qiáng)調(diào)的是認(rèn)證certificate，而不是自我聲明）。
同樣美國對于醫(yī)用口罩的認(rèn)證是屬于FDA管轄，工業(yè)用屬于NIOSH管轄，二者的認(rèn)證模式，技術(shù)要求，參考標(biāo)準(zhǔn)等都不相同。


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