ISO 9001和ISO 13485之間的5個真正區(qū)別,你知道多少?
發(fā)布時間：2025-05-28 點擊：30
ISO 9001和ISO 13485之間的5個真正區(qū)別，你知道多少?
ISO 9001和ISO 13485是在一系列稱為ISO 9000的術(shù)語中涉及質(zhì)量管理不同方面的標準范圍。目標是組織業(yè)務的內(nèi)部規(guī)則，以確保最大可能的客戶滿意度和產(chǎn)品生產(chǎn)。那么，ISO 9001和ISO 13485之間有什么區(qū)別呢?
ISO 9001和13485之間的區(qū)別在于ISO 9001是質(zhì)量管理體系的國際標準。在確保消費者對產(chǎn)品和服務的滿意度時，使用ISO 9001標準來安裝最佳格式。
另一方面，ISO 13485是醫(yī)療設備質(zhì)量管理體系的標準。它是唯一未在2015年獲得ISO 9001更新的系統(tǒng)。但是，許多人確實相信ISO 13485將在不久的將來基于ISO 9001.
由于ISO 13485確實包含以前的ISO 9001(2008)標準，因此它確實具有自己的其他要求。ISO13485最近一次更新是在2015年。ISO13485標準專注于醫(yī)療設備的有效性和質(zhì)量。
ISO 9001和ISO 13845之間的差異
ISO 13845與ISO 9001之間有很多相似之處，它們都集中在生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的目標上。 這些系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和目標也有5個重大差異。
差異在5個方面
產(chǎn)品規(guī)格
法規(guī)要求
文件要求
顧客滿意度
持續(xù)改進
用于產(chǎn)品識別中不確定性管理的ISO 13845文檔方法遠遠超過了ISO9001.績效評估是設計和開發(fā)驗證的一部分。它必須符合ISO 13845質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。
ISO 13485質(zhì)量管理系統(tǒng)要求監(jiān)視和測量產(chǎn)品狀態(tài)。客戶財產(chǎn)是他們的健康信息，任何第三方均不得對其隱瞞。
必須確定授權(quán)的員工，讓步必須通過ISO 13485的管理要求，并且他們必須確定所有返工的效果。
ISO 13845的文檔要求比ISO 9001的要求更為詳盡。認證醫(yī)療器械的公司必須在產(chǎn)品實現(xiàn)中包括風險評估系統(tǒng)。
每個醫(yī)療設備文件狀態(tài)
一般說明
產(chǎn)品規(guī)格
制造過程
安裝過程
維修過程
質(zhì)量手冊用于定義QMS中文檔的結(jié)構(gòu)。在醫(yī)療設備的使用壽命中，需要發(fā)布過時的文檔。除了定義和描述之外，還必須記錄職責和權(quán)限。人員之間的任何關(guān)系都必須記錄在案。
必須維護影響產(chǎn)品質(zhì)量的活動，健康，衣服和污染的溝通。必須根據(jù)客戶的反饋對投訴進行檢查，其中包括未采取補救措施時對文件的授權(quán)。
購買的產(chǎn)品必須是可追溯的，包括文件和記錄。必須有控制基金會資格的方法和過程的文檔。產(chǎn)品清潔或污染控制的文件要求是必需的。
必須記錄安裝活動，包括確認和維修項目。管理每個滅菌批次的報告和文件。
記錄計算機軟件驗證，滅菌驗證，產(chǎn)品標識(包括退貨和可追溯性)的程序。需要可追溯性的文檔程序。
植入式醫(yī)療設備的文件應包括組件，材料和工作條件以及執(zhí)行檢查的識別人員的記錄。
為了控制測量和監(jiān)視設備(包括影響產(chǎn)品合格性的軟件)，必須保持產(chǎn)品的常規(guī)性。還有一個反饋系統(tǒng)，用于對所有質(zhì)量問題進行預警。
ISO 9001與組織要求沒有必然聯(lián)系。但是，ISO 13845涉及投訴處理和售后監(jiān)控。
由于產(chǎn)品的應用，ISO 13845遵循更嚴格的標準。醫(yī)療設備在行業(yè)中擁有自己獨特的術(shù)語。
為了避免污染，工作人員必須了解一些特定的規(guī)則和資格。與ISO 9001不同，ISO 13485關(guān)注產(chǎn)品的清潔度和污染控制。
當涉及法規(guī)要求時，該標準的目的是在全球范圍內(nèi)加快質(zhì)量管理體系法規(guī)的有效性。
滿足產(chǎn)品處理要求也是該標準的重要組成部分，因為該計劃是生產(chǎn)具有足夠性能的可靠產(chǎn)品。
精通協(xié)議的所有員工都是國際和國家標準。目的是監(jiān)視信息以便滿足客戶滿意度。
ISO 9001標準遵循基本的質(zhì)量原則，例如
以客戶為中心;9001體系的主要重點是客戶滿意度
公司范圍內(nèi)的領(lǐng)導才能在隊伍中建立統(tǒng)一性和組織性
員工的參與確保了客戶對ISO標準的理解和滿足
將活動視為流程時，可以達到預期的結(jié)果
同樣需要符合公司和消費者利益的邏輯決策
管理層必須選擇能夠增加價值，減少浪費并優(yōu)化成本效率的供應商
ISO 13485要求有效地實施和維護系統(tǒng)質(zhì)量
與ISO 9000系列系統(tǒng)中的大多數(shù)系統(tǒng)不同，ISO 13845不遵循ISO 9001的2015年更新。ISO13845的結(jié)構(gòu)與該系列中的其他系統(tǒng)不兼容。
ISO 9001何時更新?它有什么變化?
ISO 9001始于1987年。第一次修訂于2000年進行，而最新的更新于2015年進行。
ISO 9001修訂版2015包括：
新實現(xiàn)的信息和原理簡介
確定范圍并為基金會定義工作項目。
規(guī)范性參考
確定公司用于產(chǎn)品創(chuàng)建和銷售的術(shù)語和定義。
設置計劃和執(zhí)行所需的策略和過程的質(zhì)量管理體系。
對資源需求的強大發(fā)展力量
所選產(chǎn)品的聲明及其與消費者的關(guān)系。
保持公司生存的測量和改進。
ISO 9001 2015更新在2008年修訂第3條款之后，極大地改變了形勢，包括組織，領(lǐng)導，計劃，運營和績效評估的內(nèi)容，以替代質(zhì)量管理體系。
兩種系統(tǒng)都保持提供最佳服務和產(chǎn)品的想法，同時不斷提高公司的標準。這些系統(tǒng)不是法律，但以實現(xiàn)牢固性和精確性的能力而聞名。
獲得ISO 9001或ISO 13485認證意味著什么?
要獲得ISO認證，組織必須滿足ISO 9001管理體系的要求，同時迫使公司專注于消費者滿意度并實施對該體系的改進。
一個組織要獲得ISO 9001認證，將需要3到6個月的時間。
組織或行業(yè)的規(guī)模并不重要。ISO 9001是許多公司的標準，并且是9000系列中唯一需要認證的系統(tǒng)。
通過證明ISO的服務將滿足客戶的期望，可以提高組織的信譽。在大多數(shù)情況下或在某些行業(yè)中，可能需要或法律強制要求認證。
認證過程包括實施ISO 9001(2015)的要求。完成此工作后，需要完成成功的注冊商審核，以確認組織符合那些要求，以完成認證。
ISO 13845確實需要認證，但是第三方來源認證將是非常有益的。質(zhì)量管理體系需要具備特殊資格才能獲得認證。
每個組織都需要展示自己的能力來生產(chǎn)滿足客戶和法規(guī)要求的醫(yī)療設備和服務。
確保ISO認證的6個步驟
1. 規(guī)劃質(zhì)量體系
僅僅編寫高質(zhì)量的文檔還不夠。在實施系統(tǒng)變更時，公司將需要記錄質(zhì)量計劃。
然后，公司需要選擇一名顧問。該標準要求顧問精通主題和/或在行業(yè)內(nèi)指定。
每個公司都需要填寫一份申請表并報價，以找到獨立的顧問。公司內(nèi)部可以有一個，但是他不能執(zhí)行外部審核。
2. 符合法規(guī)要求
在制定計劃時，美國醫(yī)療器械需要符合FDA 21 CFR 820的規(guī)定。FDA 21 CFR 820被稱為質(zhì)量體系法規(guī)，概述了當前的生產(chǎn)良好做法。這就是規(guī)范用于人類使用的設備并促進其設計，包裝和標記的方法。
3. 實施設計控制
從根本上設定用于控制醫(yī)療設備的設計過程和制造過程的管理原則。
4. 文件，記錄和培訓
質(zhì)量手冊的另一項資格是定義管理系統(tǒng)內(nèi)的交互過程。
標準模板包括底行，中間行和頂行。
下排-支持培訓和文檔控制。
中排-具有采購，生產(chǎn)和運輸?shù)暮诵牧鞒獭?br> 第一行-與管理流程有關(guān)。
這些級別中的每個級別都有相關(guān)的程序，需要對其進行見證和控制。文件控制程序是整個管理質(zhì)量體系的基礎。
任何及所有設計控制程序和表格都需要得到批準。
在批準這些程序后，公司將需要開始對人員進行有關(guān)程序的培訓。需要文檔。
在完成每個過程之后，也將需要寫入相應的配置。這將使手冊中的內(nèi)容自然增長，從而可以反映所做的事情，而不是從原始國際標準中復制。
5. 管理流程
這是ISO積極采取的積極措施，要求組織考慮運營環(huán)境中的潛在風險。
必須將風險管理與業(yè)務流程集成在一起。
糾正措施，內(nèi)部審核和管理評審是主要重點。
實施內(nèi)部審核將首先確定一些薄弱環(huán)節(jié)，然后將其加以管理并發(fā)展為優(yōu)勢。諸如CAPA之類的過程被實施為糾正措施的第一步。
進行管理審查。
然后由獨立人員對內(nèi)部審核，CAPA和管理審核執(zhí)行外部審核。公司內(nèi)部的咨詢是不允許的。
外部審計無需在公司范圍內(nèi)進行。因為管理代表是主要的受訪者，所以可以進行遠程審核。
6. 認證審核
這是一個兩步過程。步驟一和步驟二需要由行業(yè)特定人員和ISO人員進行審核。
步驟1：通常是為期一天的審核，其中報告負面和正面發(fā)現(xiàn)。不合格或負面發(fā)現(xiàn)將需要采取糾正措施，然后才能開始第二步。
一旦有足夠的證據(jù)證明符合性進展，就可以進行第二步。
步驟2：是與各種審核員進行的多日審核。在此期間，將審核其余的質(zhì)量管理體系過程。
如果沒有滿足主要要求，則可以取消認證建議。這需要再次審核。如果他們?nèi)匀缓苄。瑒t只需采取糾正計劃即可獲得認證。
步驟1將要求
質(zhì)量手冊
公司組織結(jié)構(gòu)圖
受控程序清單
內(nèi)部審核和時間表
CAPA程序
管理評審程序
CAPA日志
管理評審紀要
審核完成后，將審查并接受報告和建議的認證。該公司對第二階段的調(diào)查結(jié)果采取補救措施。
接受糾正措施計劃后，認證代理將對所有文檔進行內(nèi)部審查。
糾正措施獲得批準的一個月后，將向公司頒發(fā)認證。
認證是基于過程的標準。它沒有在ISO 9001中定義產(chǎn)品的質(zhì)量。但是，對于ISO 13485而言，這是正確的。除非一個人是公司或組織，否則一個人無法獲得ISO認證。
為了保持對ISO要求的熟練程度，必須進行3年的重新認證。認證機構(gòu)將決定公司是否達到新要求。
在審核另一家公司之前，CB需要獲得IAF機構(gòu)成員的認可。ISO 17021確保國際認可認證機構(gòu)的認證。
但是，經(jīng)過5天的培訓后，有可能成為ISO 9001認證的首席審核員。該認證使審核員能夠?qū)徍似渌尽?br> 要獲得ISO 9001認證，公司必須遵守ISO體系的標準和要求。
然后，審核員將訪問組織，并根據(jù)ISO QMS的最新要求對公司的績效進行評估。
認證需要什么?
獲得認證需要滿足的一些要求包括：
對ISO 9001體系方法的了解。最好確保公司中的每個人對什么是新實施的系統(tǒng)都有一個體面的想法。
進行差距分析;這是公司標準與ISO要求的客觀比較。進行差距分析時，最好將重點放在已存在的地方而不是沒有的地方。
總結(jié)和理解審計結(jié)果，以了解需要改進的方面以及可以保持的現(xiàn)狀。
制定項目計劃。在公司工作空間內(nèi)制定計劃表格結(jié)構(gòu)和一致性。
提高員工對ISO 9001的認識。確保員工了解他們正在使用的系統(tǒng)。
通過識別和分析離ISO標準最遠的公司部門來記錄系統(tǒng)。
將ISO的規(guī)則和結(jié)構(gòu)應用于公司的所有部門，以確保實踐所需的協(xié)議。
創(chuàng)建內(nèi)部審核，以允許在其自己的QMS中編輯公司的系統(tǒng)。
保持開放態(tài)度以求改進。不斷應用和調(diào)整公司或組織以滿足ISO標準。
沒有ISO 13845的認證。沒有要求公司必須能夠設計，生產(chǎn)和實施醫(yī)療產(chǎn)品和服務。
5年后將對所有ISO標準進行審查，以確保在當前市場中的相關(guān)性。ISO 13485：2016旨在應對最新的質(zhì)量管理體系實踐，例如技術(shù)變化。
國際標準為項目或其問題提供了規(guī)則，準則或功能。旨在在給定環(huán)境中實現(xiàn)最大參與度。它可以呈現(xiàn)許多外觀。
除產(chǎn)品模型外，其他實例還包括測試方法，實踐體系，標準和管理操作，這些都包含在國際要求中。
以上就是關(guān)于ISO 9001和ISO 13485之間的5個真正差異的內(nèi)容，了解更多請咨詢海外顧問幫。
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ISO 9001和ISO 13485是在一系列稱為ISO 9000的術(shù)語中涉及質(zhì)量管理不同方面的標準范圍。目標是組織業(yè)務的內(nèi)部規(guī)則，以確保最大可能的客戶滿意度和產(chǎn)品生產(chǎn)。那么，ISO 9001和ISO 13485之間有什么區(qū)別呢?
ISO 9001和13485之間的區(qū)別在于ISO 9001是質(zhì)量管理體系的國際標準。在確保消費者對產(chǎn)品和服務的滿意度時，使用ISO 9001標準來安裝最佳格式。
另一方面，ISO 13485是醫(yī)療設備質(zhì)量管理體系的標準。它是唯一未在2015年獲得ISO 9001更新的系統(tǒng)。但是，許多人確實相信ISO 13485將在不久的將來基于ISO 9001.
由于ISO 13485確實包含以前的ISO 9001(2008)標準，因此它確實具有自己的其他要求。ISO13485最近一次更新是在2015年。ISO13485標準專注于醫(yī)療設備的有效性和質(zhì)量。
ISO 9001和ISO 13845之間的差異
ISO 13845與ISO 9001之間有很多相似之處，它們都集中在生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的目標上。 這些系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和目標也有5個重大差異。
差異在5個方面
產(chǎn)品規(guī)格
法規(guī)要求
文件要求
顧客滿意度
持續(xù)改進
用于產(chǎn)品識別中不確定性管理的ISO 13845文檔方法遠遠超過了ISO9001.績效評估是設計和開發(fā)驗證的一部分。它必須符合ISO 13845質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。
ISO 13485質(zhì)量管理系統(tǒng)要求監(jiān)視和測量產(chǎn)品狀態(tài)。客戶財產(chǎn)是他們的健康信息，任何第三方均不得對其隱瞞。
必須確定授權(quán)的員工，讓步必須通過ISO 13485的管理要求，并且他們必須確定所有返工的效果。
ISO 13845的文檔要求比ISO 9001的要求更為詳盡。認證醫(yī)療器械的公司必須在產(chǎn)品實現(xiàn)中包括風險評估系統(tǒng)。
每個醫(yī)療設備文件狀態(tài)
一般說明
產(chǎn)品規(guī)格
制造過程
安裝過程
維修過程
質(zhì)量手冊用于定義QMS中文檔的結(jié)構(gòu)。在醫(yī)療設備的使用壽命中，需要發(fā)布過時的文檔。除了定義和描述之外，還必須記錄職責和權(quán)限。人員之間的任何關(guān)系都必須記錄在案。
必須維護影響產(chǎn)品質(zhì)量的活動，健康，衣服和污染的溝通。必須根據(jù)客戶的反饋對投訴進行檢查，其中包括未采取補救措施時對文件的授權(quán)。
購買的產(chǎn)品必須是可追溯的，包括文件和記錄。必須有控制基金會資格的方法和過程的文檔。產(chǎn)品清潔或污染控制的文件要求是必需的。
必須記錄安裝活動，包括確認和維修項目。管理每個滅菌批次的報告和文件。
記錄計算機軟件驗證，滅菌驗證，產(chǎn)品標識(包括退貨和可追溯性)的程序。需要可追溯性的文檔程序。
植入式醫(yī)療設備的文件應包括組件，材料和工作條件以及執(zhí)行檢查的識別人員的記錄。
為了控制測量和監(jiān)視設備(包括影響產(chǎn)品合格性的軟件)，必須保持產(chǎn)品的常規(guī)性。還有一個反饋系統(tǒng)，用于對所有質(zhì)量問題進行預警。
ISO 9001與組織要求沒有必然聯(lián)系。但是，ISO 13845涉及投訴處理和售后監(jiān)控。
由于產(chǎn)品的應用，ISO 13845遵循更嚴格的標準。醫(yī)療設備在行業(yè)中擁有自己獨特的術(shù)語。
為了避免污染，工作人員必須了解一些特定的規(guī)則和資格。與ISO 9001不同，ISO 13485關(guān)注產(chǎn)品的清潔度和污染控制。
當涉及法規(guī)要求時，該標準的目的是在全球范圍內(nèi)加快質(zhì)量管理體系法規(guī)的有效性。
滿足產(chǎn)品處理要求也是該標準的重要組成部分，因為該計劃是生產(chǎn)具有足夠性能的可靠產(chǎn)品。
精通協(xié)議的所有員工都是國際和國家標準。目的是監(jiān)視信息以便滿足客戶滿意度。
ISO 9001標準遵循基本的質(zhì)量原則，例如
以客戶為中心;9001體系的主要重點是客戶滿意度
公司范圍內(nèi)的領(lǐng)導才能在隊伍中建立統(tǒng)一性和組織性
員工的參與確保了客戶對ISO標準的理解和滿足
將活動視為流程時，可以達到預期的結(jié)果
同樣需要符合公司和消費者利益的邏輯決策
管理層必須選擇能夠增加價值，減少浪費并優(yōu)化成本效率的供應商
ISO 13485要求有效地實施和維護系統(tǒng)質(zhì)量
與ISO 9000系列系統(tǒng)中的大多數(shù)系統(tǒng)不同，ISO 13845不遵循ISO 9001的2015年更新。ISO13845的結(jié)構(gòu)與該系列中的其他系統(tǒng)不兼容。
ISO 9001何時更新?它有什么變化?
ISO 9001始于1987年。第一次修訂于2000年進行，而最新的更新于2015年進行。
ISO 9001修訂版2015包括：
新實現(xiàn)的信息和原理簡介
確定范圍并為基金會定義工作項目。
規(guī)范性參考
確定公司用于產(chǎn)品創(chuàng)建和銷售的術(shù)語和定義。
設置計劃和執(zhí)行所需的策略和過程的質(zhì)量管理體系。
對資源需求的強大發(fā)展力量
所選產(chǎn)品的聲明及其與消費者的關(guān)系。
保持公司生存的測量和改進。
ISO 9001 2015更新在2008年修訂第3條款之后，極大地改變了形勢，包括組織，領(lǐng)導，計劃，運營和績效評估的內(nèi)容，以替代質(zhì)量管理體系。
兩種系統(tǒng)都保持提供最佳服務和產(chǎn)品的想法，同時不斷提高公司的標準。這些系統(tǒng)不是法律，但以實現(xiàn)牢固性和精確性的能力而聞名。
獲得ISO 9001或ISO 13485認證意味著什么?
要獲得ISO認證，組織必須滿足ISO 9001管理體系的要求，同時迫使公司專注于消費者滿意度并實施對該體系的改進。
一個組織要獲得ISO 9001認證，將需要3到6個月的時間。
組織或行業(yè)的規(guī)模并不重要。ISO 9001是許多公司的標準，并且是9000系列中唯一需要認證的系統(tǒng)。
通過證明ISO的服務將滿足客戶的期望，可以提高組織的信譽。在大多數(shù)情況下或在某些行業(yè)中，可能需要或法律強制要求認證。
認證過程包括實施ISO 9001(2015)的要求。完成此工作后，需要完成成功的注冊商審核，以確認組織符合那些要求，以完成認證。
ISO 13845確實需要認證，但是第三方來源認證將是非常有益的。質(zhì)量管理體系需要具備特殊資格才能獲得認證。
每個組織都需要展示自己的能力來生產(chǎn)滿足客戶和法規(guī)要求的醫(yī)療設備和服務。
確保ISO認證的6個步驟
1. 規(guī)劃質(zhì)量體系
僅僅編寫高質(zhì)量的文檔還不夠。在實施系統(tǒng)變更時，公司將需要記錄質(zhì)量計劃。
然后，公司需要選擇一名顧問。該標準要求顧問精通主題和/或在行業(yè)內(nèi)指定。
每個公司都需要填寫一份申請表并報價，以找到獨立的顧問。公司內(nèi)部可以有一個，但是他不能執(zhí)行外部審核。
2. 符合法規(guī)要求
在制定計劃時，美國醫(yī)療器械需要符合FDA 21 CFR 820的規(guī)定。FDA 21 CFR 820被稱為質(zhì)量體系法規(guī)，概述了當前的生產(chǎn)良好做法。這就是規(guī)范用于人類使用的設備并促進其設計，包裝和標記的方法。
3. 實施設計控制
從根本上設定用于控制醫(yī)療設備的設計過程和制造過程的管理原則。
4. 文件，記錄和培訓
質(zhì)量手冊的另一項資格是定義管理系統(tǒng)內(nèi)的交互過程。
標準模板包括底行，中間行和頂行。
下排-支持培訓和文檔控制。
中排-具有采購，生產(chǎn)和運輸?shù)暮诵牧鞒獭?br> 第一行-與管理流程有關(guān)。
這些級別中的每個級別都有相關(guān)的程序，需要對其進行見證和控制。文件控制程序是整個管理質(zhì)量體系的基礎。
任何及所有設計控制程序和表格都需要得到批準。
在批準這些程序后，公司將需要開始對人員進行有關(guān)程序的培訓。需要文檔。
在完成每個過程之后，也將需要寫入相應的配置。這將使手冊中的內(nèi)容自然增長，從而可以反映所做的事情，而不是從原始國際標準中復制。
5. 管理流程
這是ISO積極采取的積極措施，要求組織考慮運營環(huán)境中的潛在風險。
必須將風險管理與業(yè)務流程集成在一起。
糾正措施，內(nèi)部審核和管理評審是主要重點。
實施內(nèi)部審核將首先確定一些薄弱環(huán)節(jié)，然后將其加以管理并發(fā)展為優(yōu)勢。諸如CAPA之類的過程被實施為糾正措施的第一步。
進行管理審查。
然后由獨立人員對內(nèi)部審核，CAPA和管理審核執(zhí)行外部審核。公司內(nèi)部的咨詢是不允許的。
外部審計無需在公司范圍內(nèi)進行。因為管理代表是主要的受訪者，所以可以進行遠程審核。
6. 認證審核
這是一個兩步過程。步驟一和步驟二需要由行業(yè)特定人員和ISO人員進行審核。
步驟1：通常是為期一天的審核，其中報告負面和正面發(fā)現(xiàn)。不合格或負面發(fā)現(xiàn)將需要采取糾正措施，然后才能開始第二步。
一旦有足夠的證據(jù)證明符合性進展，就可以進行第二步。
步驟2：是與各種審核員進行的多日審核。在此期間，將審核其余的質(zhì)量管理體系過程。
如果沒有滿足主要要求，則可以取消認證建議。這需要再次審核。如果他們?nèi)匀缓苄。瑒t只需采取糾正計劃即可獲得認證。
步驟1將要求
質(zhì)量手冊
公司組織結(jié)構(gòu)圖
受控程序清單
內(nèi)部審核和時間表
CAPA程序
管理評審程序
CAPA日志
管理評審紀要
審核完成后，將審查并接受報告和建議的認證。該公司對第二階段的調(diào)查結(jié)果采取補救措施。
接受糾正措施計劃后，認證代理將對所有文檔進行內(nèi)部審查。
糾正措施獲得批準的一個月后，將向公司頒發(fā)認證。
認證是基于過程的標準。它沒有在ISO 9001中定義產(chǎn)品的質(zhì)量。但是，對于ISO 13485而言，這是正確的。除非一個人是公司或組織，否則一個人無法獲得ISO認證。
為了保持對ISO要求的熟練程度，必須進行3年的重新認證。認證機構(gòu)將決定公司是否達到新要求。
在審核另一家公司之前，CB需要獲得IAF機構(gòu)成員的認可。ISO 17021確保國際認可認證機構(gòu)的認證。
但是，經(jīng)過5天的培訓后，有可能成為ISO 9001認證的首席審核員。該認證使審核員能夠?qū)徍似渌尽?br> 要獲得ISO 9001認證，公司必須遵守ISO體系的標準和要求。
然后，審核員將訪問組織，并根據(jù)ISO QMS的最新要求對公司的績效進行評估。
認證需要什么?
獲得認證需要滿足的一些要求包括：
對ISO 9001體系方法的了解。最好確保公司中的每個人對什么是新實施的系統(tǒng)都有一個體面的想法。
進行差距分析;這是公司標準與ISO要求的客觀比較。進行差距分析時，最好將重點放在已存在的地方而不是沒有的地方。
總結(jié)和理解審計結(jié)果，以了解需要改進的方面以及可以保持的現(xiàn)狀。
制定項目計劃。在公司工作空間內(nèi)制定計劃表格結(jié)構(gòu)和一致性。
提高員工對ISO 9001的認識。確保員工了解他們正在使用的系統(tǒng)。
通過識別和分析離ISO標準最遠的公司部門來記錄系統(tǒng)。
將ISO的規(guī)則和結(jié)構(gòu)應用于公司的所有部門，以確保實踐所需的協(xié)議。
創(chuàng)建內(nèi)部審核，以允許在其自己的QMS中編輯公司的系統(tǒng)。
保持開放態(tài)度以求改進。不斷應用和調(diào)整公司或組織以滿足ISO標準。
沒有ISO 13845的認證。沒有要求公司必須能夠設計，生產(chǎn)和實施醫(yī)療產(chǎn)品和服務。
5年后將對所有ISO標準進行審查，以確保在當前市場中的相關(guān)性。ISO 13485：2016旨在應對最新的質(zhì)量管理體系實踐，例如技術(shù)變化。
國際標準為項目或其問題提供了規(guī)則，準則或功能。旨在在給定環(huán)境中實現(xiàn)最大參與度。它可以呈現(xiàn)許多外觀。
除產(chǎn)品模型外，其他實例還包括測試方法，實踐體系，標準和管理操作，這些都包含在國際要求中。
以上就是關(guān)于ISO 9001和ISO 13485之間的5個真正差異的內(nèi)容，了解更多請咨詢海外顧問幫。
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