審核是認證過程的核心內(nèi)容,是一 項對策劃和實施都有嚴格要求的高密集度的技術(shù)工作。策劃的審核方案應(yīng)基于風險的考慮并系統(tǒng)、全面、具有邏輯、環(huán)環(huán)相扣、具有可追溯性、可連續(xù)監(jiān)測、可持續(xù)穩(wěn)定改進。下面我們分享一下:關(guān)于審核方案與理解要點,以及與審核計劃的區(qū)別與聯(lián)系,附XXX實驗室 年度內(nèi)部審核方案及計劃。
(一)定義
針對特定時間段所策劃并具有特定目的的一組(一次或多次)審核。
注:審核方案包括策劃、組織和實施審核所有必要的活動。
(二)理解要點
1.無論是內(nèi)部審核還是外部審核,為了確保市核活動具備適宜的資源且審核結(jié)論可信,均應(yīng)對審核方案實施策劃和管理,并在審核活動中遵循。
2.審核方案是一組(一次或多次)審核,但不是若干次審核的簡單累加,而是一組有關(guān)聯(lián)的審核,包括與審核相關(guān)的所有活動.也可稱其為一組審核及其相關(guān)活動的集合。
3.“特定時間段”,一個審核方案可以包括某一時間段內(nèi)發(fā)生的一次或多次審核,這個審核方案所覆蓋的是這一時間段的一組審核。
4.“特定目的”,是指一組審核活動有著總的、共同的目的。
5.審核方案包括一組審核以及對這一組審核進行策劃、組織和實施所有必要的活動,不能將審核方案理解為一份文件。
6.審核方案舉例說明
(I),1覆蓋組織質(zhì)量管理體系的一年內(nèi)的多次內(nèi)部審核”。在內(nèi)審中,審核方案覆蓋的是一年內(nèi)的多次內(nèi)部審核,總的目的是確定組織質(zhì)址管理體系的符合性和有效性。
(2)“在6個月內(nèi)對關(guān)鍵產(chǎn)品的供方的質(zhì)量管理體系實施的一組審核”。在第二方審核中,審核方案覆蓋的是每6個月的一次審核,目的是確定關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方。
(3)“在認證機構(gòu)和委托方之間合同規(guī)定的時間周期內(nèi),由l第三方認證機構(gòu)對質(zhì)量管理體系進行的認證和監(jiān)督審核”。第三方審核中,市核方案覆蓋的是合同規(guī)定的時間周期(一般為三年)內(nèi)的多次審核(初次審核和監(jiān)督審核),目的是保持組織的質(zhì)量管理體系認證和注冊資格。
審核方案與審核計劃的區(qū)別與聯(lián)系主要包括如下6個方面。
(1)一組審核與某一次特定審核;
(2)管理方法不同;
(3)管理人員不同;
(4)審核計劃是審核方案的記錄;
(5)對管理人員的能力要求不同。
1)審核方案管理人員要求基本了解審核原則、審核員能力和審核技術(shù)應(yīng)用,具有管理技能,了解與受審核活動相關(guān)的技術(shù)和業(yè)務(wù)。
2)審核組長要求具備審核員的通用和特定能力,以及組織和領(lǐng)導(dǎo)審核組的能力。
(6)審核方案與審核計劃的內(nèi)容不同。
附件:
XXXX有限公司實驗室 年度內(nèi)部審核方案及計劃
一、審核方案
結(jié)合本實驗室實際情況,本年度內(nèi)審按各崗位職責展開集中式抽樣審核。
二、目的
1.驗證本實驗室質(zhì)量活動是否符合管理體系及CNAS-CL01 《檢測和校準實驗室能力認可準則》的要求;
2.檢查管理體系實施情況;
3.將內(nèi)審結(jié)果作為管理評審輸入,以保證管理體系持續(xù)改進及有效運行
三、依據(jù)
1、CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》;
2、CNAS-CL11《檢測和校準實驗室能力認可準則在電氣檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》
3、管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、相關(guān)技術(shù)標準及規(guī)范。
四、范圍
本實驗室管理體系所涉及的所有崗位及涉及CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》的所有要素及檢測活動。
五、性質(zhì)
例行內(nèi)部審核
六、審核成員
審核組長:
組員:
七、審核日期
2023年12月04日-2023年12月05日
八、審核報告編制和完成時間
2023年12月15日前,由內(nèi)審組長完成內(nèi)審報告的編制。
批準:編制:
ISO13485認證申請的條件有哪些?到哪可以辦理ISO14001環(huán)境管理體系低費用多少商標授權(quán)有哪些是需要注意的呢?電源產(chǎn)品出口歐盟需要做哪些認證呢?長沙iso9001認證機構(gòu)怎么收費江蘇省南京市ISO9001三體系認證時間申請注冊土耳其商標有哪些注意事項?夾帶損失傳感器不同安裝位置對籽粒檢測精度的影響