gmpc認(rèn)證機(jī)構(gòu)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)
發(fā)布時(shí)間：2025-05-15 點(diǎn)擊：32
什急是GMRC認(rèn)證?
GMPC是縮寫(xiě)。化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范名稱(chēng)。所有在美國(guó)或歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的化妝品必須符合美國(guó)聯(lián)邦或歐洲的化妝品法GMPC將分為GIPC美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和東盟標(biāo)準(zhǔn)，分別由美國(guó)FDA(食品和藥物管理局)委員會(huì)、歐洲和東盟監(jiān)管規(guī)。
GMP化妝品認(rèn)證簡(jiǎn)介：
國(guó)際化妝品監(jiān)管合作組織(International Cooperation on Cosmetic Regulation，ICCR)是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委員會(huì)企業(yè)總局和加拿大衛(wèi)生部的政府化妝品監(jiān)管理部門(mén)組成的國(guó)際組織。ICCR于2008年7月在美國(guó)的華盛頓召開(kāi)了第二次會(huì)議。會(huì)上，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)同意盡可能在各自地區(qū)實(shí)施ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)。
化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》(簡(jiǎn)稱(chēng)GMPC)為標(biāo)準(zhǔn)，基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三方認(rèn)證。對(duì)于在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)還是從國(guó)外進(jìn)口，都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(EN76/768/EEC指令)，以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。(如果想要了解更多GMP化妝品認(rèn)證詳情，可以咨詢(xún) 張經(jīng)理 13713888282)
化妝品GMP種類(lèi)如下所示：
根據(jù)目前已有的化妝品監(jiān)管制度，因出口至不同的國(guó)家和地區(qū)，需要滿足銷(xiāo)售目的地的化妝品GMP要求，具體有以下幾種：
GMPC(EU)：
1995版歐盟理事會(huì)化妝品GMP
GMPC(US):
2008版美國(guó)FDA化妝品GMP
GMPC(ASEAN):
2003版東盟委員會(huì)化妝品GMP
ISO 22716:
2007(E) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織化妝品GMP
化妝品GMP認(rèn)證程序：
企業(yè)S先要建立符合GMP規(guī)范的管理系統(tǒng)，然后向有關(guān)的權(quán)威機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證，由權(quán)威機(jī)構(gòu)委派專(zhuān)家到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審查，證實(shí)生產(chǎn)企業(yè)的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)已經(jīng)達(dá)到相應(yīng)水平，產(chǎn)品質(zhì)量得到穩(wěn)定控制，確認(rèn)該企業(yè)的各方面條件均符合GMP要求，以及對(duì)審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題實(shí)施有效改進(jìn)并得到審查機(jī)構(gòu)認(rèn)可后，有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)會(huì)發(fā)給企業(yè)相關(guān)的GMP認(rèn)證證書(shū)，證書(shū)內(nèi)容包括：企業(yè)名稱(chēng)、地址、加工產(chǎn)品類(lèi)型、證書(shū)有效期限等。目前，化妝品GMP認(rèn)證分兩種：一種是美國(guó)FDA對(duì)其國(guó)內(nèi)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)(及出口到美國(guó)或?yàn)槠銸EM、ODM的工廠)的GMP認(rèn)證;另一種是歐共體對(duì)其區(qū)域內(nèi)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)(及出口到其區(qū)域內(nèi)或?yàn)槠銸EM、ODM的工廠)的GMP認(rèn)證;這兩種認(rèn)證，其基本內(nèi)容相差不太，只是一些細(xì)則上的嚴(yán)格程度不同。
從杜邦安全管理中獲得哪些啟示？
最常見(jiàn)的質(zhì)量管理體系審核不符合項(xiàng)
兩化融合貫標(biāo) \ CMMI級(jí)別認(rèn)證
韓國(guó)商標(biāo)申請(qǐng)所需資料及流程
iso20000服務(wù)管理體系認(rèn)證證書(shū),ISO20000認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)測(cè)評(píng)的具體步驟
申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)過(guò)程中有哪些常見(jiàn)的問(wèn)題？
您知道API咨詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)有哪些內(nèi)容嗎？
質(zhì)量改進(jìn)
GMPC是縮寫(xiě)。化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范名稱(chēng)。所有在美國(guó)或歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的化妝品必須符合美國(guó)聯(lián)邦或歐洲的化妝品法GMPC將分為GIPC美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和東盟標(biāo)準(zhǔn)，分別由美國(guó)FDA(食品和藥物管理局)委員會(huì)、歐洲和東盟監(jiān)管規(guī)。
GMP化妝品認(rèn)證簡(jiǎn)介：
國(guó)際化妝品監(jiān)管合作組織(International Cooperation on Cosmetic Regulation，ICCR)是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委員會(huì)企業(yè)總局和加拿大衛(wèi)生部的政府化妝品監(jiān)管理部門(mén)組成的國(guó)際組織。ICCR于2008年7月在美國(guó)的華盛頓召開(kāi)了第二次會(huì)議。會(huì)上，各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)同意盡可能在各自地區(qū)實(shí)施ISO 22716標(biāo)準(zhǔn)。
化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》(簡(jiǎn)稱(chēng)GMPC)為標(biāo)準(zhǔn)，基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三方認(rèn)證。對(duì)于在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)還是從國(guó)外進(jìn)口，都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(EN76/768/EEC指令)，以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。(如果想要了解更多GMP化妝品認(rèn)證詳情，可以咨詢(xún) 張經(jīng)理 13713888282)
化妝品GMP種類(lèi)如下所示：
根據(jù)目前已有的化妝品監(jiān)管制度，因出口至不同的國(guó)家和地區(qū)，需要滿足銷(xiāo)售目的地的化妝品GMP要求，具體有以下幾種：
GMPC(EU)：
1995版歐盟理事會(huì)化妝品GMP
GMPC(US):
2008版美國(guó)FDA化妝品GMP
GMPC(ASEAN):
2003版東盟委員會(huì)化妝品GMP
ISO 22716:
2007(E) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織化妝品GMP
化妝品GMP認(rèn)證程序：
企業(yè)S先要建立符合GMP規(guī)范的管理系統(tǒng)，然后向有關(guān)的權(quán)威機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證，由權(quán)威機(jī)構(gòu)委派專(zhuān)家到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審查，證實(shí)生產(chǎn)企業(yè)的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)已經(jīng)達(dá)到相應(yīng)水平，產(chǎn)品質(zhì)量得到穩(wěn)定控制，確認(rèn)該企業(yè)的各方面條件均符合GMP要求，以及對(duì)審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題實(shí)施有效改進(jìn)并得到審查機(jī)構(gòu)認(rèn)可后，有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)會(huì)發(fā)給企業(yè)相關(guān)的GMP認(rèn)證證書(shū)，證書(shū)內(nèi)容包括：企業(yè)名稱(chēng)、地址、加工產(chǎn)品類(lèi)型、證書(shū)有效期限等。目前，化妝品GMP認(rèn)證分兩種：一種是美國(guó)FDA對(duì)其國(guó)內(nèi)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)(及出口到美國(guó)或?yàn)槠銸EM、ODM的工廠)的GMP認(rèn)證;另一種是歐共體對(duì)其區(qū)域內(nèi)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)(及出口到其區(qū)域內(nèi)或?yàn)槠銸EM、ODM的工廠)的GMP認(rèn)證;這兩種認(rèn)證，其基本內(nèi)容相差不太，只是一些細(xì)則上的嚴(yán)格程度不同。
從杜邦安全管理中獲得哪些啟示？
最常見(jiàn)的質(zhì)量管理體系審核不符合項(xiàng)
兩化融合貫標(biāo) \ CMMI級(jí)別認(rèn)證
韓國(guó)商標(biāo)申請(qǐng)所需資料及流程
iso20000服務(wù)管理體系認(rèn)證證書(shū),ISO20000認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)測(cè)評(píng)的具體步驟
申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)過(guò)程中有哪些常見(jiàn)的問(wèn)題？
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