GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)釋義
GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。[1]
GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是藥品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件。
《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。國際上藥品的概念包括獸藥，只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。
今天通過對《GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)釋義》的學(xué)習(xí)，相信你對認(rèn)證有更好的認(rèn)識。如果要辦理相關(guān)認(rèn)證，請聯(lián)系我們吧。


SA8000認(rèn)證審核檢查項目
綠色食品認(rèn)證查詢官網(wǎng),綠色食品認(rèn)證的好處
rohs認(rèn)證是什么認(rèn)證,RoHS認(rèn)證機(jī)構(gòu)官網(wǎng)查詢指南
HSE管理體系中的新措施有哪些？
Tesco之中國節(jié)能計劃
aaa信用評級申報企業(yè)信用等級證書申報
如何代辦環(huán)衛(wèi)清潔服務(wù)企業(yè)資質(zhì)需要什么條件
怎么注冊澳門商標(biāo)