醫療器械質量管理體系圖，醫療器械企業質量管理體系圖
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醫療器械質量管理人？ 這兩本證書都是醫療器械質量體系內審員證書，體系的標準也一樣，在證書有效期內，兩者可以通用。但前者是普通證書，只要標準換版，證書即失效。后者為申報證書，只要能完成指定的申報，證書就有效。當然，如果標準換版，申報時會要求持證人重新參加新標準的培訓，考試合格后方可申報。
前一個針對性強，后面一個適用范圍更廣一些。
兩個是一個類型的。可以通用。沒啥大問題。內審員證書，沒有含金量。所以，不用太介意。
醫療器械注冊產品標準YZB是不是醫療器械質量管理體系認證？ 不是。醫療器械質量管理體系認證咨詢指的是iso90001/13485，GB/0287等相關的質量體系認證咨詢，如GMP、CE、CMD等體系認證咨詢。
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不是。醫療器械質量管理體系認證咨詢指的是iso90001/13485，gb/0287等相關的質量體系認證咨詢，如gmp、ce、cmd等體系認證咨詢。奧咨達醫療器械咨詢機構
醫療器械經營質量管理體系文件？ 2015年醫療器械經營質量管理制度第1頁共77頁
1、醫療器械經營質量管理制度目錄
1.質量管理規定YXT-QM-2016-001
2.采購、收貨、驗收管理制度YXT-QM-2016-002
3.供貨者資格審查和首營品種質量審核制度YXT-QM-2016-003
4.倉庫貯存、養護、出入庫管理制度YXT-QM-2016-004
5.銷售和售后服務管理制度YXT-QM-2016-005
6.不合格醫療器械管理制度YXT-QM-2016-006
7.醫療器械退、換貨管理制度YXT-QM-2016-007
8.醫療器械不良事件監測和報告管理制度YXT-QM-2016-008
9.醫療器械召回管理制度YXT-QM-2016-009
10.設施設備維護及驗證和校準管理制度YXT-QM-2016-0101
1.衛生和人員健康狀況管理制度YXT-QM-2016-0111
2.質量管理培訓及考核管理制度YXT-QM-2016-0121
3.醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告管理制度YXT-QM-2016-0131
4.購貨者資格審查管理制度YXT-QM-2016-0141
5.醫療器械追蹤溯管理制度YXT-QM-2016-0151
6.質量管理制度執行情況考核管理制度YXT-QM-2016-0161
7.質量管理自查制度YXT-QM-2016-0171
8.醫療器械進貨查驗記錄制度YXT-QM-2016-0181
9.醫療器械銷售記錄制度YXT-QM-2016-019第2頁共77頁
2、醫療器械經營質量工作程序目錄
1.質量管理iso三體系認證管理程序YXT-QP-2016-001
2.醫療器械購進管理工作程序YXT-QP-2016-002
3.醫療器械驗收管理工作程序YXT-QP-2016-003
4.醫療器械貯存及養護工作程序1
2.1
4.包括
2015年醫療器械經營質量管理制度第1頁共77頁
1、醫療器械經營質量管理制度目錄
1.質量管理規定YXT-QM-2016-001
2.采購、收貨、驗收管理制度YXT-QM-2016-002
3.供貨者資格審查和首營品種質量審核制度YXT-QM-2016-003
4.倉庫貯存、養護、出入庫管理制度YXT-QM-2016-004
5.銷售和售后服務管理制度YXT-QM-2016-005
6.不合格醫療器械管理制度YXT-QM-2016-006
7.醫療器械退、換貨管理制度YXT-QM-2016-007
8.醫療器械不良事件監測和報告管理制度YXT-QM-2016-008
9.醫療器械召回管理制度YXT-QM-2016-009
10.設施設備維護及驗證和校準管理制度YXT-QM-2016-0101
1.衛生和人員健康狀況管理制度YXT-QM-2016-0111
2.質量管理培訓及考核管理制度YXT-QM-2016-0121
3.醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告管理制度YXT-QM-2016-0131
4.購貨者資格審查管理制度YXT-QM-2016-0141
5.醫療器械追蹤溯管理制度YXT-QM-2016-0151
6.質量管理制度執行情況考核管理制度YXT-QM-2016-0161
7.質量管理自查制度YXT-QM-2016-0171
8.醫療器械進貨查驗記錄制度YXT-QM-2016-0181
9.醫療器械銷售記錄制度YXT-QM-2016-019第2頁共77頁
2、醫療器械經營質量工作程序目錄
1.質量管理iso三體系認證管理程序YXT-QP-2016-001
2.醫療器械購進管理工作程序YXT-QP-2016-002
3.醫療器械驗收管理工作程序YXT-QP-2016-003
4.醫療器械貯存及養護工作程序
3.第十
二、


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