蘇州IATF16949認(rèn)證審核及產(chǎn)品審核指引
IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求有三類審核，分別是質(zhì)量管理體系審核、制造過(guò)程審核和產(chǎn)品審核，本篇參照IATF16949指南手冊(cè)介紹IATF16949認(rèn)證體系審核和IATF16949產(chǎn)品審核，IATF16949認(rèn)證制造過(guò)程審核另篇介紹。
IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量管理體系(QMS) 審核
條款9.2.2.2 要求質(zhì)量管理體系符合IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
組織應(yīng)根據(jù)年度方案，每三個(gè)日歷年采用過(guò)程方法審核一次全部的質(zhì)量管理體系過(guò)程，以驗(yàn)證與本汽車 QMS 標(biāo)準(zhǔn)的符合性。結(jié)合這些審核 ，組織應(yīng)對(duì)顧客特定的質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行抽樣，檢查是否得到有效實(shí)施。
1.實(shí)施QMS的第一步是保證QMS 符合所有要求，包括顧客客的特殊要求( 范例使IATF16949的傳統(tǒng)的文件評(píng)審)。
2.第二步是保證QMS 被遵行(即:用過(guò)程方法來(lái)審核)。范例之一就是根據(jù)條款9.2.2.2 ，在審核計(jì)劃中按照規(guī)定的頻率來(lái)審核組織的程序、f乍業(yè)指導(dǎo)書、過(guò)程路徑等。完整的過(guò)程清單可以用作審核檢查表以確保組織已經(jīng)涌蓋了整個(gè)QMS ，從而涵蓋了IATF16959認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。
依據(jù)以ISO9001為基礎(chǔ)條款4.4，在質(zhì)量管理體系的審核中驗(yàn)證每個(gè)過(guò)程的有效性是十分重要的。審核應(yīng)當(dāng)包括著重于顧客滿意的衡量批注標(biāo)，包括但不限于，成本、建量、交付、顧客中斷等。
制造過(guò)程審核和/或產(chǎn)品符合性審核也可議和該審核結(jié)合起來(lái)一同執(zhí)行。
IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)- 產(chǎn)品審核
如 IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)9.2.2.4條款所述：“組織應(yīng)以規(guī)定的頻率，在生產(chǎn)及交付的適當(dāng)階段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核，以驗(yàn)證符合所有規(guī)定的要求，例如:產(chǎn)品尺寸、功能、包裝盒標(biāo)簽等。”
組織應(yīng)采用顧客特定要求的方法，在生產(chǎn)及交付的適當(dāng)階段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核。已驗(yàn)證對(duì)所規(guī)定要求的符合性。
如果顧客未指定，組織應(yīng)確定要采用的審核方法。
產(chǎn)品審核框圖所示這種類型的審核驗(yàn)證了陽(yáng)客的輸入(如零件器紙〉能夠引導(dǎo)出正確的輸出(按照?qǐng)D紙正確的尺寸、功能零件、正確的包裝如標(biāo)簽)。產(chǎn)品審核員測(cè)量產(chǎn)品，并將其與顧客的要求作比較。產(chǎn)品審核監(jiān)督的是產(chǎn)品從制造過(guò)程的一個(gè)步驟到另一個(gè)步驟的進(jìn)程。產(chǎn)品審核的實(shí)際零件測(cè)量，可以用于識(shí)到未能滿足規(guī)范的制造過(guò)程步驟。
使用過(guò)程審核方法，產(chǎn)品審核的輸出(結(jié)果、黯藍(lán)、衡量指標(biāo)〉可以成為制造過(guò)程審核的輸入。在制造過(guò)程審核時(shí)，審核員能夠觀察產(chǎn)品審核結(jié)果是怎樣用于糾正或改進(jìn)制造過(guò)程的有效性的。


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