貿(mào)易銷售公司申請辦理ISO9001認證需要哪些條件
發(fā)布時間：2025-05-02 點擊：52
貿(mào)易銷售公司申請辦理ISO9001認證需要哪些條件
根據(jù)認可要求，申請的認證范圍所對應的產(chǎn)品，必須在現(xiàn)場審核時能夠在正常生產(chǎn)。從企業(yè)角度出發(fā)，就可以初步限定認證范圍。這樣即符合要求，又降低了認證風險（認證風險是企業(yè)與認證機構(gòu)雙方共同承擔的，如任何一方受到認證相關(guān)監(jiān)管部門的查處，均會對雙方造成影響）。
對公司ISO9001質(zhì)量管理體系方針、目標是否清楚，目標在本部門是否得到分解并考核。
應對ISO9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊中自己負責的章節(jié)、相關(guān)的ISO9001質(zhì)量管理體系程序文件和作業(yè)指導書熟悉并對其適用性負責，本部門主要用到《標書及合同評審程序》、《服務控制程序》。
市場部ISO9001質(zhì)量管理體系審核主要注意如下方面：
1、通過何種方式了解顧客的需求；
2、招標及投標的評審記錄是否齊全，是否針對本公司滿足顧客要求的能力進行了評審，是否在向顧客承諾前或標書提交之前進行了評審；
3、合同評審的時機（在合同簽訂之前）和內(nèi)容是否符合要求；
4、是否存在顧客投訴，如何處理；
5、是否對顧客滿意進行了測量，所得信息如何處理，是否進行了統(tǒng)計分析并采取了相應的糾正和預防措施。
1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件；
2) （根據(jù)國家及行業(yè)、部門的法律法規(guī)和標準要求的）生產(chǎn)許可證/資質(zhì)證書/強制性認證證書等的復印件---必要時提供；
3) 申請認證的產(chǎn)品/服務的范圍；
4) 服務過程簡圖；
5) 管理體系手冊和程序文件；
6) 認證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規(guī)和標準。
衛(wèi)生用品ISO9001和ISO13485認證怎么辦理？
衛(wèi)生用品，包括：
成人紙尿褲Adult Diaper、嬰兒紙尿褲Baby Diaper、拉拉褲Pull-up Diaper、護理墊（床墊）Underpad、衛(wèi)生巾Sanitary Napkin、濕巾、尿片、紙巾等等出口需要辦理哪些認證呢？
出口到歐盟地區(qū)需要強制性辦理CE認證，出口到美國清關(guān)需要FDA注冊，此外無論是出口還是國內(nèi)銷售，都需要做ISO9001/13485體系認證。部分國家，還有自己特殊的規(guī)定， 比如要求BRC消費品認證，提供MSDS報告，還有客戶要求按照化妝品的標準建立體系，即需要ISO22716和GMPC。
1）CE認證：“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
出口到歐盟的產(chǎn)品，也需要打上CE標識。
2）FDA注冊：FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。
3）ISO9001和ISO13485體系認證：企業(yè)的管理體系認證，其中9001是涵蓋所有行業(yè)，13485針對醫(yī)療器械行業(yè)，衛(wèi)生用品在一些國家屬于醫(yī)療器械的范疇，所有就會有客戶要求企業(yè)滿足ISO13485的要求，提供13485證書。
4）MSDS報告：MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡寫， MSDS 也常被翻譯成化學品安全說明書。它是化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學品特征的一份 綜合性法規(guī)文件。國外進口商一般都會要求企業(yè)提供該報告。
5）ISO22716和GMPC：國際標準化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準，即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛(wèi)生用品里的濕巾，紙巾，在一些國家劃分在化妝品的范疇，即需要供貨商按照ISO22716和GMPC生產(chǎn)。
ISO9001、ISO13485體系認證操作流程：
ISO13485認證，工廠和貿(mào)易公司都是可以申請的，申請此認證的流程大致如下：
1）簽訂合同；
2）提交相關(guān)資料；
3）進行咨詢輔導，去企業(yè)現(xiàn)場，具體依企業(yè)情況而定；
4）進行評審；
5）審核通過，頒發(fā)體系證書。
我司項目：
ISO9001質(zhì)量管理體系認證
ISO14001環(huán)境管理體系認證
OHSAS45001職業(yè)健康安全管理體系認證
企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)申報
中國中小企業(yè)誠信示范單位申報
信息系統(tǒng)安全集成服務資質(zhì)認證
信息安全風險評估服務資質(zhì)認證
信息安全應急處理服務資質(zhì)認證
信息系統(tǒng)災難備份與恢復服務資質(zhì)認證
軟件安全開發(fā)服務資質(zhì)認證
信息系統(tǒng)安全運維服務資質(zhì)認證
貿(mào)易公司需要做ISO嗎? - 出口認證
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對公司ISO9001質(zhì)量管理體系方針、目標是否清楚，目標在本部門是否得到分解并考核。
應對ISO9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊中自己負責的章節(jié)、相關(guān)的ISO9001質(zhì)量管理體系程序文件和作業(yè)指導書熟悉并對其適用性負責，本部門主要用到《標書及合同評審程序》、《服務控制程序》。
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1、通過何種方式了解顧客的需求；
2、招標及投標的評審記錄是否齊全，是否針對本公司滿足顧客要求的能力進行了評審，是否在向顧客承諾前或標書提交之前進行了評審；
3、合同評審的時機（在合同簽訂之前）和內(nèi)容是否符合要求；
4、是否存在顧客投訴，如何處理；
5、是否對顧客滿意進行了測量，所得信息如何處理，是否進行了統(tǒng)計分析并采取了相應的糾正和預防措施。
1) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件；
2) （根據(jù)國家及行業(yè)、部門的法律法規(guī)和標準要求的）生產(chǎn)許可證/資質(zhì)證書/強制性認證證書等的復印件---必要時提供；
3) 申請認證的產(chǎn)品/服務的范圍；
4) 服務過程簡圖；
5) 管理體系手冊和程序文件；
6) 認證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規(guī)和標準。
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衛(wèi)生用品，包括：
成人紙尿褲Adult Diaper、嬰兒紙尿褲Baby Diaper、拉拉褲Pull-up Diaper、護理墊（床墊）Underpad、衛(wèi)生巾Sanitary Napkin、濕巾、尿片、紙巾等等出口需要辦理哪些認證呢？
出口到歐盟地區(qū)需要強制性辦理CE認證，出口到美國清關(guān)需要FDA注冊，此外無論是出口還是國內(nèi)銷售，都需要做ISO9001/13485體系認證。部分國家，還有自己特殊的規(guī)定， 比如要求BRC消費品認證，提供MSDS報告，還有客戶要求按照化妝品的標準建立體系，即需要ISO22716和GMPC。
1）CE認證：“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
出口到歐盟的產(chǎn)品，也需要打上CE標識。
2）FDA注冊：FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。因此，跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。
3）ISO9001和ISO13485體系認證：企業(yè)的管理體系認證，其中9001是涵蓋所有行業(yè)，13485針對醫(yī)療器械行業(yè)，衛(wèi)生用品在一些國家屬于醫(yī)療器械的范疇，所有就會有客戶要求企業(yè)滿足ISO13485的要求，提供13485證書。
4）MSDS報告：MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡寫， MSDS 也常被翻譯成化學品安全說明書。它是化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學品特征的一份 綜合性法規(guī)文件。國外進口商一般都會要求企業(yè)提供該報告。
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1）簽訂合同；
2）提交相關(guān)資料；
3）進行咨詢輔導，去企業(yè)現(xiàn)場，具體依企業(yè)情況而定；
4）進行評審；
5）審核通過，頒發(fā)體系證書。
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