貿易銷售公司申請辦理ISO9001認證需要哪些條件
發布時間：2025-05-02 點擊：42
貿易銷售公司申請辦理ISO9001認證需要哪些條件
根據認可要求，申請的認證范圍所對應的產品，必須在現場審核時能夠在正常生產。從企業角度出發，就可以初步限定認證范圍。這樣即符合要求，又降低了認證風險（認證風險是企業與認證機構雙方共同承擔的，如任何一方受到認證相關監管部門的查處，均會對雙方造成影響）。
對公司ISO9001質量管理體系方針、目標是否清楚，目標在本部門是否得到分解并考核。
應對ISO9001質量管理體系質量手冊中自己負責的章節、相關的ISO9001質量管理體系程序文件和作業指導書熟悉并對其適用性負責，本部門主要用到《標書及合同評審程序》、《服務控制程序》。
市場部ISO9001質量管理體系審核主要注意如下方面：
1、通過何種方式了解顧客的需求；
2、招標及投標的評審記錄是否齊全，是否針對本公司滿足顧客要求的能力進行了評審，是否在向顧客承諾前或標書提交之前進行了評審；
3、合同評審的時機（在合同簽訂之前）和內容是否符合要求；
4、是否存在顧客投訴，如何處理；
5、是否對顧客滿意進行了測量，所得信息如何處理，是否進行了統計分析并采取了相應的糾正和預防措施。
1) 企業營業執照和組織機構代碼證復印件；
2) （根據國家及行業、部門的法律法規和標準要求的）生產許可證/資質證書/強制性認證證書等的復印件---必要時提供；
3) 申請認證的產品/服務的范圍；
4) 服務過程簡圖；
5) 管理體系手冊和程序文件；
6) 認證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規和標準。
衛生用品ISO9001和ISO13485認證怎么辦理？
衛生用品，包括：
成人紙尿褲Adult Diaper、嬰兒紙尿褲Baby Diaper、拉拉褲Pull-up Diaper、護理墊（床墊）Underpad、衛生巾Sanitary Napkin、濕巾、尿片、紙巾等等出口需要辦理哪些認證呢？
出口到歐盟地區需要強制性辦理CE認證，出口到美國清關需要FDA注冊，此外無論是出口還是國內銷售，都需要做ISO9001/13485體系認證。部分國家，還有自己特殊的規定， 比如要求BRC消費品認證，提供MSDS報告，還有客戶要求按照化妝品的標準建立體系，即需要ISO22716和GMPC。
1）CE認證：“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
出口到歐盟的產品，也需要打上CE標識。
2）FDA注冊：FDA，Food and Drug Administration，是美國食品藥品監督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫療器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關。因此，跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。
3）ISO9001和ISO13485體系認證：企業的管理體系認證，其中9001是涵蓋所有行業，13485針對醫療器械行業，衛生用品在一些國家屬于醫療器械的范疇，所有就會有客戶要求企業滿足ISO13485的要求，提供13485證書。
4）MSDS報告：MSDS 即物質安全數據單( Material Safety Data Sheet )的英文簡寫， MSDS 也常被翻譯成化學品安全說明書。它是化學品生產、貿易、銷售企業按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關化學品特征的一份 綜合性法規文件。國外進口商一般都會要求企業提供該報告。
5）ISO22716和GMPC：國際標準化組織(ISO)2007年11月制定發布的針對化妝品行業的質量管理體系標準，即ISO22716:2007 化妝品良好生產規范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛生用品里的濕巾，紙巾，在一些國家劃分在化妝品的范疇，即需要供貨商按照ISO22716和GMPC生產。
ISO9001、ISO13485體系認證操作流程：
ISO13485認證，工廠和貿易公司都是可以申請的，申請此認證的流程大致如下：
1）簽訂合同；
2）提交相關資料；
3）進行咨詢輔導，去企業現場，具體依企業情況而定；
4）進行評審；
5）審核通過，頒發體系證書。
我司項目：
ISO9001質量管理體系認證
ISO14001環境管理體系認證
OHSAS45001職業健康安全管理體系認證
企業信用評價AAA級信用企業申報
中國中小企業誠信示范單位申報
信息系統安全集成服務資質認證
信息安全風險評估服務資質認證
信息安全應急處理服務資質認證
信息系統災難備份與恢復服務資質認證
軟件安全開發服務資質認證
信息系統安全運維服務資質認證
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根據認可要求，申請的認證范圍所對應的產品，必須在現場審核時能夠在正常生產。從企業角度出發，就可以初步限定認證范圍。這樣即符合要求，又降低了認證風險（認證風險是企業與認證機構雙方共同承擔的，如任何一方受到認證相關監管部門的查處，均會對雙方造成影響）。
對公司ISO9001質量管理體系方針、目標是否清楚，目標在本部門是否得到分解并考核。
應對ISO9001質量管理體系質量手冊中自己負責的章節、相關的ISO9001質量管理體系程序文件和作業指導書熟悉并對其適用性負責，本部門主要用到《標書及合同評審程序》、《服務控制程序》。
市場部ISO9001質量管理體系審核主要注意如下方面：
1、通過何種方式了解顧客的需求；
2、招標及投標的評審記錄是否齊全，是否針對本公司滿足顧客要求的能力進行了評審，是否在向顧客承諾前或標書提交之前進行了評審；
3、合同評審的時機（在合同簽訂之前）和內容是否符合要求；
4、是否存在顧客投訴，如何處理；
5、是否對顧客滿意進行了測量，所得信息如何處理，是否進行了統計分析并采取了相應的糾正和預防措施。
1) 企業營業執照和組織機構代碼證復印件；
2) （根據國家及行業、部門的法律法規和標準要求的）生產許可證/資質證書/強制性認證證書等的復印件---必要時提供；
3) 申請認證的產品/服務的范圍；
4) 服務過程簡圖；
5) 管理體系手冊和程序文件；
6) 認證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規和標準。
衛生用品ISO9001和ISO13485認證怎么辦理？
衛生用品，包括：
成人紙尿褲Adult Diaper、嬰兒紙尿褲Baby Diaper、拉拉褲Pull-up Diaper、護理墊（床墊）Underpad、衛生巾Sanitary Napkin、濕巾、尿片、紙巾等等出口需要辦理哪些認證呢？
出口到歐盟地區需要強制性辦理CE認證，出口到美國清關需要FDA注冊，此外無論是出口還是國內銷售，都需要做ISO9001/13485體系認證。部分國家，還有自己特殊的規定， 比如要求BRC消費品認證，提供MSDS報告，還有客戶要求按照化妝品的標準建立體系，即需要ISO22716和GMPC。
1）CE認證：“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
出口到歐盟的產品，也需要打上CE標識。
2）FDA注冊：FDA，Food and Drug Administration，是美國食品藥品監督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫療器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關。因此，跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。
3）ISO9001和ISO13485體系認證：企業的管理體系認證，其中9001是涵蓋所有行業，13485針對醫療器械行業，衛生用品在一些國家屬于醫療器械的范疇，所有就會有客戶要求企業滿足ISO13485的要求，提供13485證書。
4）MSDS報告：MSDS 即物質安全數據單( Material Safety Data Sheet )的英文簡寫， MSDS 也常被翻譯成化學品安全說明書。它是化學品生產、貿易、銷售企業按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關化學品特征的一份 綜合性法規文件。國外進口商一般都會要求企業提供該報告。
5）ISO22716和GMPC：國際標準化組織(ISO)2007年11月制定發布的針對化妝品行業的質量管理體系標準，即ISO22716:2007 化妝品良好生產規范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。衛生用品里的濕巾，紙巾，在一些國家劃分在化妝品的范疇，即需要供貨商按照ISO22716和GMPC生產。
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