TS16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行程序流程
發(fā)布時(shí)間：2025-04-29 點(diǎn)擊：65
相信大多數(shù)的企業(yè)都會(huì)認(rèn)為TS16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，是一項(xiàng)“復(fù)雜”的工程。從制定推行計(jì)劃到最后拿到證，中間到底有哪些流程步驟，每個(gè)流程步驟又要注意什么呢?小編帶您一起來(lái)了解一下TS16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行程序流程吧!
ISO/TS16949認(rèn)證的實(shí)施
運(yùn)用體系化的方法開(kāi)展ISO/IS16949質(zhì)量體系的策劃，建立和實(shí)施以確保組織滿足標(biāo)準(zhǔn)要求并提高運(yùn)營(yíng)績(jī)效，IS16949體系的建立通常按照以下步驟實(shí)施：
a.對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和差距分析
b.實(shí)施QOS(質(zhì)量操作系統(tǒng))培訓(xùn)并開(kāi)展QOS活動(dòng)
c.實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)和五大工具培訓(xùn)
d.利用烏龜圖對(duì)過(guò)程進(jìn)行分析定義，確保過(guò)程的邊界和相互聯(lián)系
e.討論詳細(xì)過(guò)程流程，建立過(guò)程流程圖，作為程序文件編制的輸入
f.編制質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，記錄，表格等體系文件
g.體系試運(yùn)行期間，形成運(yùn)行記錄
h.開(kāi)展內(nèi)部審核，實(shí)施改進(jìn)
i.開(kāi)展管理評(píng)審，評(píng)價(jià)體系的符合性，有效性
j.向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，有認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審
k.整改，關(guān)閉不符合項(xiàng)，機(jī)構(gòu)頒發(fā)ISO/TS16949認(rèn)證證書
ts16949質(zhì)量體系的認(rèn)證有效期是幾年呀?
TS16949認(rèn)證的有效期是三年：
第一年初審，分為一階段審核與二階段審核，通常一階段審核為一天，二階段審核根據(jù)公司的實(shí)際情況而定!
第二年與第三年是年度監(jiān)督審核。
16949認(rèn)證機(jī)構(gòu)中升管理建議您選擇正規(guī)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，他們TS認(rèn)證服務(wù)可以讓企業(yè)省去很多麻煩事。
ts16949主要審核什么內(nèi)容
1)TS16949：2009
注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證的主體是汽車零部件(或相關(guān)產(chǎn)品)的制造場(chǎng)所，支持性的職能(如設(shè)計(jì)中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所，都必須列入審核的范圍。須注意：支持性的職能不能獨(dú)立取得ISO/TS16949：2009認(rèn)證證書。
2)ISO/TS16949：2009對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減，規(guī)定只允許出現(xiàn)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)部分(技術(shù)規(guī)范7.3)，當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。產(chǎn)品設(shè)計(jì)刪減的合理性必須經(jīng)過(guò)審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證，審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包產(chǎn)品設(shè)計(jì)，則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和設(shè)計(jì)分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(7.3)的要求，包括企業(yè)與承包方的接口。
3)認(rèn)證審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。ISO/TS16949提出了顧客導(dǎo)向過(guò)程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過(guò)程，是那些直接與顧客有接觸的過(guò)程，也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。IATF要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過(guò)程(COP)，并以顧客導(dǎo)向過(guò)程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過(guò)程、管理過(guò)程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。IATF列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過(guò)程，它們是：1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)產(chǎn)品和過(guò)程設(shè)計(jì);5)產(chǎn)品和過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn);6)產(chǎn)品生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過(guò)程/顧客反饋。
4)ISO/TS16949：2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程。IATF要求審核過(guò)程不僅要評(píng)價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合ISO/TS16949：2009技術(shù)規(guī)范的要求，同時(shí)要為企業(yè)識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)。這些改進(jìn)機(jī)會(huì)將有利于企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)化流程，降低成本，提高效率。因此審核過(guò)程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。
5)ISO/TS16949：2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如APQP的應(yīng)用不在于建立的文件記錄數(shù)量多少，而更關(guān)注其有效性，像設(shè)計(jì)輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)的完整性;失效模式及控制計(jì)劃是否動(dòng)態(tài)文件、是否在制造過(guò)程中得到正確及完整的應(yīng)用;SPC、MSA數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。
一、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系文件的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、TS16949質(zhì)量管理體系文件的標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)文件的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系文件的有效性;
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、存檔、儲(chǔ)存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計(jì)劃(含年審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃)
2、審核實(shí)施檢查記錄表;
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告;
4、不符合項(xiàng)的糾正、預(yù)防措施和效果驗(yàn)證;
5、產(chǎn)品審核計(jì)劃;
6、產(chǎn)品缺陷審核報(bào)告;
7、持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程;
8、實(shí)施KVP項(xiàng)目、開(kāi)展QCC活動(dòng)等，營(yíng)造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評(píng)審的計(jì)劃、輸入、輸出、報(bào)告等;
四、不合格品的控制
1、實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理責(zé)任;
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計(jì)劃等;
五、測(cè)量?jī)x器的控制
1、計(jì)量?jī)x器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限;
2、計(jì)量?jī)x器的臺(tái)賬、檢定計(jì)劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。
結(jié)合上述的文章內(nèi)容，相信大家對(duì)于TS16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有了更清楚的認(rèn)識(shí)，ISO/TS16949：2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程，認(rèn)證審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。希望以上的信息對(duì)有需要的企業(yè)有所幫助!
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生產(chǎn)線如何防呆防錯(cuò)？豐田是這么干的！
ISO14001認(rèn)證審核相關(guān)知識(shí)問(wèn)答
談?wù)劇癐SO9000審核證據(jù)”的誤區(qū)
到哪辦理綠色環(huán)保推廣產(chǎn)品費(fèi)用一般多少錢
ISO/TS16949認(rèn)證的實(shí)施
運(yùn)用體系化的方法開(kāi)展ISO/IS16949質(zhì)量體系的策劃，建立和實(shí)施以確保組織滿足標(biāo)準(zhǔn)要求并提高運(yùn)營(yíng)績(jī)效，IS16949體系的建立通常按照以下步驟實(shí)施：
a.對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和差距分析
b.實(shí)施QOS(質(zhì)量操作系統(tǒng))培訓(xùn)并開(kāi)展QOS活動(dòng)
c.實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)和五大工具培訓(xùn)
d.利用烏龜圖對(duì)過(guò)程進(jìn)行分析定義，確保過(guò)程的邊界和相互聯(lián)系
e.討論詳細(xì)過(guò)程流程，建立過(guò)程流程圖，作為程序文件編制的輸入
f.編制質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，記錄，表格等體系文件
g.體系試運(yùn)行期間，形成運(yùn)行記錄
h.開(kāi)展內(nèi)部審核，實(shí)施改進(jìn)
i.開(kāi)展管理評(píng)審，評(píng)價(jià)體系的符合性，有效性
j.向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，有認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審
k.整改，關(guān)閉不符合項(xiàng)，機(jī)構(gòu)頒發(fā)ISO/TS16949認(rèn)證證書
ts16949質(zhì)量體系的認(rèn)證有效期是幾年呀?
TS16949認(rèn)證的有效期是三年：
第一年初審，分為一階段審核與二階段審核，通常一階段審核為一天，二階段審核根據(jù)公司的實(shí)際情況而定!
第二年與第三年是年度監(jiān)督審核。
16949認(rèn)證機(jī)構(gòu)中升管理建議您選擇正規(guī)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，他們TS認(rèn)證服務(wù)可以讓企業(yè)省去很多麻煩事。
ts16949主要審核什么內(nèi)容
1)TS16949：2009
注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請(qǐng)認(rèn)證的主體是汽車零部件(或相關(guān)產(chǎn)品)的制造場(chǎng)所，支持性的職能(如設(shè)計(jì)中心、銷售服務(wù)、采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)等)無(wú)論是與制造場(chǎng)所在一起還是遠(yuǎn)離制造場(chǎng)所，都必須列入審核的范圍。須注意：支持性的職能不能獨(dú)立取得ISO/TS16949：2009認(rèn)證證書。
2)ISO/TS16949：2009對(duì)質(zhì)量管理體系要求的刪減，規(guī)定只允許出現(xiàn)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)部分(技術(shù)規(guī)范7.3)，當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的責(zé)任由顧客承擔(dān)時(shí)。產(chǎn)品設(shè)計(jì)刪減的合理性必須經(jīng)過(guò)審核員現(xiàn)場(chǎng)審核的驗(yàn)證，審核要求嚴(yán)于目前9001對(duì)條款的把握程度。如果企業(yè)外包產(chǎn)品設(shè)計(jì)，則審核員審核時(shí)必須驗(yàn)證企業(yè)和設(shè)計(jì)分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰?lái)滿足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款(7.3)的要求，包括企業(yè)與承包方的接口。
3)認(rèn)證審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。ISO/TS16949提出了顧客導(dǎo)向過(guò)程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過(guò)程，是那些直接與顧客有接觸的過(guò)程，也就是顧客對(duì)企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動(dòng)。IATF要求審核員在審核前必須識(shí)別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過(guò)程(COP)，并以顧客導(dǎo)向過(guò)程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過(guò)程、管理過(guò)程、測(cè)量指標(biāo)、相關(guān)要求等。IATF列出了10個(gè)典型的顧客導(dǎo)向過(guò)程，它們是：1)市場(chǎng)分析;2)投標(biāo);3)訂單/需求;4)產(chǎn)品和過(guò)程設(shè)計(jì);5)產(chǎn)品和過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn);6)產(chǎn)品生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務(wù);10)售后過(guò)程/顧客反饋。
4)ISO/TS16949：2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程。IATF要求審核過(guò)程不僅要評(píng)價(jià)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合ISO/TS16949：2009技術(shù)規(guī)范的要求，同時(shí)要為企業(yè)識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)。這些改進(jìn)機(jī)會(huì)將有利于企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)化流程，降低成本，提高效率。因此審核過(guò)程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。
5)ISO/TS16949：2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如APQP的應(yīng)用不在于建立的文件記錄數(shù)量多少，而更關(guān)注其有效性，像設(shè)計(jì)輸入、輸出、評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)的完整性;失效模式及控制計(jì)劃是否動(dòng)態(tài)文件、是否在制造過(guò)程中得到正確及完整的應(yīng)用;SPC、MSA數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。
一、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系文件控制清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系文件的保管及相關(guān)責(zé)任;
3、TS16949質(zhì)量管理體系文件的標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)文件的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系文件的有效性;
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單;
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、存檔、儲(chǔ)存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計(jì)劃(含年審計(jì)劃和實(shí)施計(jì)劃)
2、審核實(shí)施檢查記錄表;
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告;
4、不符合項(xiàng)的糾正、預(yù)防措施和效果驗(yàn)證;
5、產(chǎn)品審核計(jì)劃;
6、產(chǎn)品缺陷審核報(bào)告;
7、持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程;
8、實(shí)施KVP項(xiàng)目、開(kāi)展QCC活動(dòng)等，營(yíng)造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評(píng)審的計(jì)劃、輸入、輸出、報(bào)告等;
四、不合格品的控制
1、實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理責(zé)任;
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計(jì)劃等;
五、測(cè)量?jī)x器的控制
1、計(jì)量?jī)x器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限;
2、計(jì)量?jī)x器的臺(tái)賬、檢定計(jì)劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。
結(jié)合上述的文章內(nèi)容，相信大家對(duì)于TS16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有了更清楚的認(rèn)識(shí)，ISO/TS16949：2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證審核過(guò)程是一個(gè)增值的過(guò)程，認(rèn)證審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實(shí)施。希望以上的信息對(duì)有需要的企業(yè)有所幫助!
iso22716化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范全文下載
遵循這10大黃金法則，打造生產(chǎn)車間新境界！
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AAA企業(yè)信用等級(jí)證書辦理流程如何辦理
生產(chǎn)線如何防呆防錯(cuò)？豐田是這么干的！
ISO14001認(rèn)證審核相關(guān)知識(shí)問(wèn)答
談?wù)劇癐SO9000審核證據(jù)”的誤區(qū)
到哪辦理綠色環(huán)保推廣產(chǎn)品費(fèi)用一般多少錢