辦理ISO13485認(rèn)證的條件：
1.申請者應(yīng)當(dāng)具有明確的法律地位。
2.申請人應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的許可資格
3、對于生產(chǎn)企業(yè)，I類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械備案憑證和生產(chǎn)備案憑證;II類產(chǎn)品和II類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
4、對經(jīng)營企業(yè)而言，經(jīng)營II類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營公司備案證明;經(jīng)營III類產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;
5、對于僅出口公司，根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)、美國食品藥品監(jiān)督管理局三部委的文件，出口醫(yī)療防疫物品必須取得國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證/備案證明和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案證明;申請人已按標(biāo)準(zhǔn)建立文件化管理系統(tǒng)(包括質(zhì)量手冊、系統(tǒng)文件、內(nèi)部審查數(shù)據(jù)、管理評估數(shù)據(jù)和系統(tǒng)文件要求的其他相關(guān)表格)認(rèn)證申請前，原則上受審核人的管理系統(tǒng)至少有效運(yùn)行三個(gè)月，并進(jìn)行完整的內(nèi)部審核和管理評審(對于植入式醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)，系統(tǒng)至少運(yùn)行六個(gè)月，其他產(chǎn)品的管理系統(tǒng)至少運(yùn)行三個(gè)月)。


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